泮托拉唑鈉膠囊
W Q分.RC75V
分類：西藥1I，A，02U.應
類別：二類生產0XCDU19子2G
【藥品名稱】7、PX2應子F6分
通用名：泮托拉唑鈉膠囊化FTWCF名ZM0
英文名：GGJS分分名Q4N
漢語拼音：Pantuolazuona JiaonangX類AMSQO反V化
劑型：膠囊劑分稱化DXGB量OA
【成分】泮托拉唑鈉。稱6M2應I成K5U
化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫醯基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。VE分法WSJMA，
化學結構式：9名8UQ良品02F
分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O類良GC名M47I類
分子量：423.38類.FUXM化6用2
【性狀】用CA7MD.IFO
【藥理毒理】本品為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝，同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。成化6藥OH。6V分
【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。口服40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3?g/ml，消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。V2子A用S。OC6
【適應症】主要用於：①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生；③全身麻醉或大手術後以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合併吸入性肺炎。不EII法AEX5T
【用法用量】IX化分子稱4..良
【不良反應】偶見頭暈、失眠、嗜睡、噁心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症狀。大劑量使用時可出現心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。H量4法M成AD2D
【禁忌症】對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。9用7量J良L U藥
【注意事項】①本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故套用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期套用（卓-艾綜合徵例外）。②腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。③治療胃潰瘍時應排除胃癌後才能使用本品，以免延誤診斷和治療。④動物實驗中，長期大量使用本品後，觀察到高胃泌素血症及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在套用其他抑酸劑及施行胃大部切除術後亦可出現。用6B法TDGJ用1
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期與哺乳期婦女禁用。XVB3ZQ稱應3L
