植物信息
種中文名：江口盆距蘭
種拉丁名：GastrochilusnanusZ.H.Tsi
海拔：1000
命名來源：[J.Arn．Arbor．70:122.1990]
中國植物志：19:415
組中文名：蔓莖組
組拉丁名：Sect．Microphyllae
屬拉丁名：Gastrochilus
亞族中文名：指甲蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．AeridinaePfitz．
族拉丁名：Trib．VandeaeLindl．
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
莖匍匐，長3—4厘米，粗約2毫米。葉多數，深綠色帶紫紅色斑點，彼此靠近，二列互生，向外平伸，橢圓狀長圓形，長8—10毫米，寬5—6毫米，先端急尖。傘形花序出自莖的近頂端，具5—6朵花；花序柄近直立，長6—11毫米，上端擴大，基部被1--2枚筒狀鞘；花苞片綠色帶紫紅色斑點，卵狀三角形，長1—1.3毫米，先端急尖；花梗和子房長約5毫米；花淡黃綠色；中萼片橢圓形，凹的，長2.2毫米，寬約1.2毫米，先端鈍，具1條脈；側萼片多少斜長圓形，與中萼片等大，先端鈍，具1條脈；花瓣長圓形；比萼片小；前唇腎形；…向前伸展，長2毫米，寬2．5毫米，先端近截形並且凹缺，邊緣和上面密布白色毛，上面中央增厚的墊狀物橄欖綠色；後唇近圓筒狀，伸直、幾乎與子房平行，長2.8—3毫米，粗約1毫米，中部稍收窄，末端圓形，上端的口緣稍抬起而其前端無明顯的凹口；蕊柱長約0.5毫米；藥帽前端收窄為喙狀。花期8月。
產地分布
產貴州東北部(梵淨山)。生於海拔約1000米的山地林緣樹幹上。
本種提示
本種是本屬中花最小之一。在植物的體態和花的結構上非常近似Gastrochilustora-manus(Makino)Schltr．和G．RaraensisFukuyama，與前者區別在於花瓣長圓形，前唇腎形；不同於後者在於純黃綠色的小花帶圓筒狀伸直的後唇(囊距)。
本組概述
植株通常匍匐，少有下垂的；莖細長而柔弱，粗常約2毫米；葉小(除Gas—troehilusfargesii(Kraenzl．)Schltr．有時葉長達4．5厘米外)，通常長1--2．5厘米，寬不及1厘米；花很小，萼片通常長不超過6毫米。本組模式種：Gastrochilusdistichus(Lindl.)Kuntze(SaccolabiumdistichumLindl．)我國有14種。
本屬概述
附生草本，具粗短或細長的莖。莖具少數至多數節，節上長出長而彎曲的根。葉多數，稍肉質或革質，通常二列互生，扁平，先端不裂或2—3裂，基部具關節和抱莖的鞘。花序側生，比葉短，不分枝或少有分枝的，花序柄和花序軸粗壯或纖細；總狀花序或常常由於花序軸縮短而呈傘形花序，具少數至多數花；花小至中等大，多少肉質；萼片和花瓣近相似，多少伸展成扇狀；唇瓣分為前唇和後唇(囊距)，前唇垂直於後唇而向前伸展；後唇牢固地貼生於蕊柱兩側，與蕊柱近於平行，盔狀、半球形或近圓錐形，少有長筒形的；蕊柱粗短，無蕊柱足；蕊喙短，2裂；花葯俯傾，藥帽半球形，其前端收狹；花粉團蠟質，2個，近球形，具1個孔隙；粘盤厚，一端2叉裂，粘盤柄扁而狹長。本屬模式種：Gastrochiluscalceolaris(Buch，-Ham，exJ．E．Smith)D．Don(AeridescalceolarisBuch．—Ham．ExJ．E．Smith)．約47種，分布於亞洲熱帶和亞熱帶地區。我國有28種，產長江以南諸省區，尤其台灣和西南為多。
亞族概述
附生草本，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的或有時有發達的根被的氣生根；氣生根生於莖上或僅集中於植株基部，有時扁平而多少綠色。莖長或短，單軸生長(頂端無限生長)。葉扁平、圓柱形或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀(此時常有綠色根)，基部常呈鞘狀而抱莖，有關節。花序側生，分枝或不分枝，通常具數花至多花，較少減退為單花；花小或大，變化極大；蕊柱常有蕊柱足；花葯俯傾，有藥帽；花粉團4個或2個，較堅硬的蠟質，通常有粘盤柄和粘盤。本亞族模式屬：AeridesLour．共約100屬，分布亞洲熱帶地區和大洋洲，向北可達亞熱帶地區，少數種類也見於非洲。我國有45屬。
本族概述
附生植物，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的氣生根。莖長或短，單軸生長(頂端無限生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀，基部有關節。花序側生，分枝或不分枝，具數花至多花，較少減退為單花；花小或大，變化甚大；唇瓣無距或有距，有時距非常長；蕊柱具或不具蕊柱足；花葯俯傾，具藥帽；花粉團2個或4個，較堅硬的蠟質，通常具粘盤柄和粘盤；蕊喙短或長，有時有深缺刻；柱頭通常凹陷。本族模式屬：vandaJonesexR．Br．共約155屬，主要分布於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲，個別屬也見於南美洲。我國僅有1個亞族共45屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
