江口盆距蘭

江口盆距蘭

江口盆距蘭是蘭科、盆距蘭屬植物。

基本信息

植物信息

種中文名:江口盆距蘭

種拉丁名:GastrochilusnanusZ.H.Tsi

海拔:1000

命名來源:[J.Arn.Arbor.70:122.1990]

中國植物志:19:415

組中文名:蔓莖組

組拉丁名:Sect.Microphyllae

屬拉丁名:Gastrochilus

亞族中文名:指甲蘭亞族

亞族拉丁名:Subtrib.AeridinaePfitz.

族拉丁名:Trib.VandeaeLindl.

亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae

綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA

門拉丁名:ORCHIDACEAE

形態特徵

匍匐,長3—4厘米,粗約2毫米。葉多數,深綠色帶紫紅色斑點,彼此靠近,二列互生,向外平伸,橢圓狀長圓形,長8—10毫米,寬5—6毫米,先端急尖。傘形花序出自莖的近頂端,具5—6朵花;花序柄近直立,長6—11毫米,上端擴大,基部被1--2枚筒狀鞘;花苞片綠色帶紫紅色斑點,卵狀三角形,長1—1.3毫米,先端急尖;花梗和子房長約5毫米;花淡黃綠色;中萼片橢圓形,凹的,長2.2毫米,寬約1.2毫米,先端鈍,具1條脈;側萼片多少斜長圓形,與中萼片等大,先端鈍,具1條脈;花瓣長圓形;比萼片小;前唇腎形;…向前伸展,長2毫米,寬2.5毫米,先端近截形並且凹缺,邊緣和上面密布白色毛,上面中央增厚的墊狀物橄欖綠色;後唇近圓筒狀,伸直、幾乎與子房平行,長2.8—3毫米,粗約1毫米,中部稍收窄,末端圓形,上端的口緣稍抬起而其前端無明顯的凹口;蕊柱長約0.5毫米;藥帽前端收窄為喙狀。花期8月。

產地分布

產貴州東北部(梵淨山)。生於海拔約1000米的山地林緣樹幹上。

本種提示

本種是本屬中花最小之一。在植物的體態和花的結構上非常近似Gastrochilustora-manus(Makino)Schltr.和G.RaraensisFukuyama,與前者區別在於花瓣長圓形,前唇腎形;不同於後者在於純黃綠色的小花帶圓筒狀伸直的後唇(囊距)。

本組概述

植株通常匍匐,少有下垂的;莖細長而柔弱,粗常約2毫米;葉小(除Gas—troehilusfargesii(Kraenzl.)Schltr.有時葉長達4.5厘米外),通常長1--2.5厘米,寬不及1厘米;花很小,萼片通常長不超過6毫米。本組模式種:Gastrochilusdistichus(Lindl.)Kuntze(SaccolabiumdistichumLindl.)我國有14種。

本屬概述

附生草本,具粗短或細長的莖。具少數至多數節,節上長出長而彎曲的根。葉多數,稍肉質或革質,通常二列互生,扁平,先端不裂或2—3裂,基部具關節和抱莖的鞘。花序側生,比葉短,不分枝或少有分枝的,花序柄和花序軸粗壯或纖細;總狀花序或常常由於花序軸縮短而呈傘形花序,具少數至多數花;花小至中等大,多少肉質;萼片和花瓣近相似,多少伸展成扇狀;唇瓣分為前唇和後唇(囊距),前唇垂直於後唇而向前伸展;後唇牢固地貼生於蕊柱兩側,與蕊柱近於平行,盔狀、半球形或近圓錐形,少有長筒形的;蕊柱粗短,無蕊柱足;蕊喙短,2裂;花葯俯傾,藥帽半球形,其前端收狹;花粉團蠟質,2個,近球形,具1個孔隙;粘盤厚,一端2叉裂,粘盤柄扁而狹長。本屬模式種:Gastrochiluscalceolaris(Buch,-Ham,exJ.E.Smith)D.Don(AeridescalceolarisBuch.—Ham.ExJ.E.Smith).約47種,分布於亞洲熱帶和亞熱帶地區。我國有28種,產長江以南諸省區,尤其台灣和西南為多。

亞族概述

附生草本,不具假鱗莖或塊莖,具肥厚的或有時有發達的根被的氣生根;氣生根生於莖上或僅集中於植株基部,有時扁平而多少綠色。莖長或短,單軸生長(頂端無限生長)。葉扁平、圓柱形或兩側壓扁,有時退化為鱗片狀(此時常有綠色根),基部常呈鞘狀而抱莖,有關節。花序側生,分枝或不分枝,通常具數花至多花,較少減退為單花;花小或大,變化極大;蕊柱常有蕊柱足;花葯俯傾,有藥帽;花粉團4個或2個,較堅硬的蠟質,通常有粘盤柄和粘盤。本亞族模式屬:AeridesLour.共約100屬,分布亞洲熱帶地區和大洋洲,向北可達亞熱帶地區,少數種類也見於非洲。我國有45屬。

本族概述

附生植物,不具假鱗莖或塊莖,具肥厚的氣生根。莖長或短,單軸生長(頂端無限生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁,有時退化為鱗片狀,基部有關節。花序側生,分枝或不分枝,具數花至多花,較少減退為單花;花小或大,變化甚大;唇瓣無距或有距,有時距非常長;蕊柱具或不具蕊柱足;花葯俯傾,具藥帽;花粉團2個或4個,較堅硬的蠟質,通常具粘盤柄和粘盤;蕊喙短或長,有時有深缺刻;柱頭通常凹陷。本族模式屬:vandaJonesexR.Br.共約155屬,主要分布於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲,個別屬也見於南美洲。我國僅有1個亞族共45屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們