橋腦綜合症

橋腦綜合症,疾病名,常見有橋腦基底內側綜合徵(即Foville綜合症)、橋腦基底外側綜合症(即 Millard-Gubler綜合症)、橋蓋綜合症(即Raymond-Cestan綜合症) 三種。

簡介

常見的橋腦綜合症有橋腦基底內側綜合徵(即Foville綜合症)、橋腦基底外側綜合症(即 Millard-Gubler綜合症)、橋蓋綜合症(即Raymond-Cestan綜合症)
橋腦基底內側綜合症特徵是:病灶側外展神經麻痹,對側偏癱病側眼球不能外展。頭常常稍向健側扭轉。對側半身感覺可以受累,但一般較輕。外展神經麻痹如程度極輕,只有在前庭試驗時才能發現。病灶在橋腦內側部,常見原因是血管病。

橋腦基底外側綜合症特徵

是:病灶側外展神經及面神經麻痹,對側偏癱,半身感覺障礙,病側眼球不能外展,面癱為下運動元性(核性),症狀明顯,有電變性反應。血管病造成者較少,常常是由於腦炎病灶,腫瘤(膠質結節,膠質瘤),硬化斑
橋蓋綜合症特徵是:病變在橋蓋部,外展神經與面神經之上。症狀:⑴同側小腦性共濟失調;⑵對側半身感覺障礙。依病變水平,可能同時有同側面部感覺障礙,也可以有同側外展神經麻痹及凝視麻痹。病因:如為血管性疾病所致,則共濟失調是由小腦上動脈受累,因它不僅供應內丘索,而且供應結合臂、小腦上面。如為橋蓋腫瘤,共濟失調則為壓迫同側結合臂的結果。

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