橋腦綜合症

橋腦綜合症，疾病名，常見有橋腦基底內側綜合徵（即Foville綜合症）、橋腦基底外側綜合症（即 Millard-Gubler綜合症）、橋蓋綜合症（即Raymond-Cestan綜合症） 三種。

簡介

常見的橋腦綜合症有橋腦基底內側綜合徵（即Foville綜合症）、橋腦基底外側綜合症（即 Millard-Gubler綜合症）、橋蓋綜合症（即Raymond-Cestan綜合症）
橋腦基底內側綜合症特徵是：病灶側外展神經麻痹，對側偏癱，病側眼球不能外展。頭常常稍向健側扭轉。對側半身感覺可以受累，但一般較輕。外展神經麻痹如程度極輕，只有在前庭試驗時才能發現。病灶在橋腦內側部，常見原因是血管病。

橋腦基底外側綜合症特徵

是：病灶側外展神經及面神經麻痹，對側偏癱，半身感覺障礙，病側眼球不能外展，面癱為下運動元性（核性），症狀明顯,有電變性反應。血管病造成者較少，常常是由於腦炎病灶，腫瘤（膠質結節，膠質瘤），硬化斑。
橋蓋綜合症特徵是：病變在橋蓋部，外展神經與面神經之上。症狀：⑴同側小腦性共濟失調；⑵對側半身感覺障礙。依病變水平，可能同時有同側面部感覺障礙，也可以有同側外展神經麻痹及凝視麻痹。病因：如為血管性疾病所致，則共濟失調是由小腦上動脈受累，因它不僅供應內丘索，而且供應結合臂、小腦上面。如為橋蓋腫瘤，共濟失調則為壓迫同側結合臂的結果。