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新版GMP教程
《新版GMP教程》是2011年9月1日中國醫藥科技出版社出版的圖書，作者是梁毅。本書共14章，主要包括導論、質量管理、機構與人員、廠房與設施、設備、物料...
內容簡介 目錄 -
新版藥品GMP認證
辦理藥品註冊申請事務的人員應當是相應的專業技術人員，並熟悉藥品註冊管理法律、法規和技術要求。 國家藥品監督管理局主管全國藥品註冊管理工作，負責對藥物臨床...
新藥品GMP註冊 藥品認證 GMP 認證流程 常見問題 認證細分 -
GMP認證
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療...
發展過程 新版認證 其他問題 -
全國高等醫藥院校藥學類規劃教材：新版GMP教程
第一章 第二章 第四章
圖書信息 內容簡介 目錄 -
GMP[藥品生產質量管理規範]
GMP， 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產質量管理規範”或“良好作業規範”、“優良製造標準”。GMP是...
新版認證 資料 認證 新版要求 新版新理念 -
獸藥GMP
GMP是英文'Good Manufacture Practice'一詞的縮寫，中文翻譯為《藥品生產質量管理規範》。GMP自六十年代初在美國問世後，在國際...
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獸藥GMP認證
GMP是英文'Good Manufacture Practice'一詞的縮寫，中文翻譯為《藥品生產質量規範》。GMP自六十年代初在美國問世後，在國際上，...
歷史背景 發展概況 常見考核問題 -
製藥企業管理與GMP實施
二、質量管理的發展32 二、質量管理142 三、檔案管理196
圖書信息 內容簡介 目錄
