藥物簡介
Tenofovir是一種主要的抗逆轉錄病毒藥物。它通過抑制愛滋病病毒複製所需要的一種關鍵的酶的活動來對付該病毒。由美國國立衛生研究院資助的殺微生物劑臨床試驗網路(MTN)在2007年在印度和美國進行了含有Tenofovir凝膠的二期臨床實驗，以檢測它對於婦女每日塗用而非發生性行為之前再用是否安全，同時檢驗婦女是否正確和自願地遵守用法。
開發研究
這種殺菌凝膠是瑞士日內瓦大學醫院的科學家研製的，其主要成分是一種名為PSC蘭特斯趨化因子的化合物。科學家介紹，人體免疫系統中有一種名叫CD4的T細胞，它是HIV病毒的主要攻擊目標，不過，HIV病毒在入侵的過程中，必須藉助於CD4細胞表面CCR5受體的幫助。
此前的研究表明，一種名為蘭特斯（RANTES）的趨化因子能夠關閉CCR5受體，從而阻斷HIV毒進入CD4細胞的通道。瑞士科學家正是在這一研究結果的基礎上進行改進，研製出了一種更為有效的變體——PSC蘭特斯趨化因子。改良後的物質能夠關閉CD4細胞表面所有的分子受體，進而達到保護CD4細胞免遭HIV病毒侵害的目的。
新型殺菌啫喱研製人員奧利弗·哈特利教授：這種殺菌凝膠在猴子身上的實驗效果很好，可以說是一種抗愛滋病的高端技術產品。
實驗結果表明，PSC蘭特斯趨化因子保護猴子體內的T細胞免受HIV病毒感染的時間長達24小時，而且百分之百有效。瑞士科學家說，從理論上講，只要女性在性行為前24小時，將凝膠塗抹在陰道內，就能得到有效的保護。
臨床試驗
這項研究歷時6個月，它在200名性行為活躍的未感染愛滋病的婦女身上比較了該凝膠與安慰劑。結果研究發現，不論是婦女每日使用，還是每次性行為之前使用，這種凝膠都是安全的，沒有發現對肝、血液和腎的功能有影響。
美國匹茲堡大學婦產科和生殖科學系主任SharonHillier是殺微生物劑臨床試驗網路(MTN)的研究組長，她在殺微生物劑2008年會上表示，這項研究還發現婦女堅持使用該凝膠的比例很高，達到了80%。超過90%參與試驗的婦女表示，如果這種凝膠被證明對愛滋病病毒有效，她們願意使用它。
在未來兩年將在非洲和美國進行一系列臨床試驗來研究這種藥物是否會在懷孕期間被胎兒吸收、婦女的吸收劑量以及這種藥物作為口服藥或者陰道凝膠哪個更有效。Hillier對本網站記者表示，“抗愛滋病藥物的口服途徑和局部使用哪一種更有效是一個關鍵的科學問題。”
大約70%到90%的婦女感染愛滋病是由於異性性交。婦女在生理上更加容易感染愛滋病病毒，由於女性生殖道上的細胞更加容易破裂，讓愛滋病病毒更容易侵入。
實用意義
這種含有tenofovir的陰道凝膠的實驗結果對於殺微生物劑研究界是一個激勵，後者近年來正面臨著一系列挫折，這包括一個使用硫酸纖維素的殺微生物劑臨床試驗早早地收場（參見安全擔憂導致愛滋病病毒殺微生物劑試驗暫停），以及2月份科學家宣布一種基於海藻提取物的殺微生物劑凝膠Carraguard沒有阻止愛滋病傳播。
