作用機理
干擾四氫葉酸的合成，使細菌或球蟲的核酸合成受阻。
①與磺胺藥物的增效機理：
磺胺藥物 TMP
二氫喋啶--------→二氫葉酸 ----------→ 四氫葉酸-----→核酸合成 + 二氫葉酸合成酶 二氫葉酸還原酶
由於TMP與磺胺藥物在不同的階段發揮作用，故產生雙重阻斷作用，抗菌效力提高數十倍。
②與四環素類藥物的增效機理：四環素能抑制細菌的蛋白質合成，而TMP干擾核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。
③與慶大黴素的增效機理：慶大黴素屬於靜止期殺菌劑，能抑制細菌蛋白質的合成，而TMP干擾核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。
④與紅黴素的增效機理：紅黴素屬於大環內酯類，能抑制細菌蛋白質的合成，TMP干擾細菌核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。
⑤與青黴素的增效機理：青黴素主要抑制細胞壁的合成，而TMP干擾細菌核酸合成，從而起到雙重阻斷作用。 ⑥與喹諾酮類的增效機理：喹諾酮類主要作用於病原體的細胞核，阻斷DNA的複製，而TMP主要阻斷細菌四氫葉酸的合成而使細菌的核酸合成受阻，從而起到雙重阻斷作用。
增效藥物
1、磺胺類藥物：本品與SMZ、SD、SMD、SMM等 2、青黴素類：氨苄青黴素、青黴素鉀 3、四環素類：四環素、強力黴素、土黴素 4、氨基糖甙類：慶大黴素 5、大環內酯類：硫氰酸紅黴素6、喹諾酮類：氟哌酸、環丙沙星等 7、其他：喹乙醇、氯黴素、痢特靈等
使用方法
按1：4配製，即1份TMP，4份抗菌藥物。
