己烷[有機物]

己烷[有機物]

己烷,分子式C6H14,是含有6個碳原子的烷烴,有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷五種同分異構體。其中,正己烷可以用作良好的有機溶劑,被廣泛使用在化工有機合成,植物油浸出、機械設備表面清洗去污等環節。常溫下,己烷均為液態。 己烷密度為0.672,熔點為-95℃,沸點為68-70℃,閃點為-22℃,己烷不溶於水,但易溶於乙醇、乙醚等多數有機溶劑。己烷極易燃燒,會和鹵素髮生取代反應。 己烷有一定毒性,長期接觸會使人慢性中毒,嚴重的甚至致人暈倒、昏迷,乃至死亡。

基本信息

簡介

中文名稱: 己烷
英文名稱Hexane
CAS號: 110-54-3
分子式: CH
分子量: 86.18
EINECS號: 203-777-6

編號系統

CAS號:110-54-3

MDL號:MFCD00009520

EINECS號:203-523-4

RTECS號:MN9275000

BRN號:1730733

物性數據

1.性狀:高度揮發性無色液體,有汽油味。

2.熔點(℃):-95.3~-94.3

3.沸點(℃):69

4.相對密度(水=1):0.66

5.相對蒸氣密度(空氣=1):2.97

6.飽和蒸氣壓(kPa):17(20℃)

7.燃燒熱(KJ/mol):-4159.1

8.臨界溫度(℃):234.8

9.臨界壓力(MPa):3.09

10.辛醇/水分配係數:3.9

11.閃點(℃):-22

12.引燃溫度(℃):225

13.爆炸上限(%):7.5

14.爆炸下限(%):1.1

15.溶解性:不溶於水,溶於乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等多數有機溶劑

16.燃燒總發熱量(KJ/mol):4165.9

17.燃燒最低發熱量(KJ/mol):3857.6

18.黏度(25℃,液體)/mPa·s:0.307

19.蒸發熱(0ºC)(kJ/mol):33.12

20.溶化熱(kJ/mol):13.04

21.苯胺點(ºC):63.6

己烷[有機物] 己烷[有機物]

22.熱導率(25 ºC,液體)/[W/(m·K)]:

23.生成熱(25 ºC,液體) /(kJ·mol):-198.96

24.比熱容(0 ºC,定壓,液體)/[kJ/(kg·K)]:2.278

化學性質

1、氧化反應:己烷極易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸發生強烈反應,甚至引起燃燒。在火場中,受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引著回燃。燃燒產物為二氧化碳、水和一氧化碳(一氧化碳在不完全燃燒時產生)。

己烷完全燃燒的化學方程式為:2CH+19O=12CO+14HO(條件為點燃)

2、取代反應:與其他烷烴一樣,己烷也可以和鹵素(F、Cl、Br、I)發生取代反應,取代生成的化合物有很多種。故而,己烷必須避開鹵素(比如氟、氯、溴、碘)存放。

毒理學數據

1.急性毒性

LD50:25g/kg(大鼠經口)

LC50:48000ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性 家兔經眼:10mg,輕度刺激。

3.亞急性與慢性毒性 大鼠每天吸入2.76克每立方米,持續143d,夜間活動減少,網狀內皮系統輕度異常反應,末梢神經有髓鞘退行性變,軸突輕度變化,腓腸肌肌纖維輕度萎縮。

生態學數據

1.生態毒性

LC50:4mg/L(24h)(金魚);>50mg/L(24h)(水蚤)

IC50:10mg/L(72h)(藻類)

2.生物降解性 MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解100%。

3.非生物降解性 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為3d(理論)。

4.生物富集性 BCF:200(理論)

分子結構數據

1、摩爾折射率:29.84

己烷[有機物] 己烷[有機物]

2、摩爾體積( /mol):127.5

3、等張比容(90.2K):270.8

4、表面張力(dyne/cm):20.3

5、介電常數(F/m):1.87

己烷[有機物] 己烷[有機物]
己烷[有機物] 己烷[有機物]

6、極化率( ):11.83

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可鏇轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:6

8.表面電荷:0

9.複雜度:12

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性 穩定

2.禁配物 強氧化劑、強酸、強鹼、鹵素

3.聚合危害 不聚合

貯存方法

儲存注意事項 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.存在於直餾汽油、鉑重整抽余油或濕性天然氣中,含量1%~15%。目前,工業生產主要是從鉑重整裝置的抽余油(含己烷11%~13%)中分離,用精餾法除去輕重組分後,得到含正己烷60%~80%的餾分。採用雙塔連續精餾,再經0501型催化劑加氫,除去苯等不飽和烴,得到合格產品。美國還採用吸附分離法製備正己烷。

2.以正己烷為原料(正己烷含量為90%~95%),經過精密精餾製得高純正己烷。

3.主要採用抽余油分離法。將鉑重整裝置的抽余油 ( 含乙烷1 1%~1 3%)精餾分離,除去輕重組分後,得正己烷,純度為6 0%~8 0%,再以6 0~1 4 0℃的餾分為原料 ( 含正己烷1 1%~1 3%) ,採用兩塔連續分離,除輕、重組分後,得含正己烷為6 0%~8 0%的餾分,最後經過0 5 0 1催化劑加氫,除去苯等不飽和烴而得正己烷。

用途

1.主要作溶劑,如丙烯等烯烴聚合時的溶劑、食用植物油的提取劑、橡膠和塗料的溶劑以及顏料的稀釋劑。此外,它還是高辛烷值燃料。

2.主要用於大氣監測以及配製標準氣、校正氣。

3.用作溶劑、色譜分析參比物質。用於折射率的測定,甲醇中水分的測定,還用於有機合成。

4.主要作溶劑。在化妝品中用作溶劑,主要用作指甲油等化妝品用纖維素的溶劑。

5.用於有機合成,用作溶劑、化學試劑、塗料稀釋劑、聚合反應的介質等。

安全信息

危險運輸編碼:UN 3295 3/PG 2

危險品標誌:易燃有害危害環境

安全標識:S9S16S29S33S51S24/25

危險標識:R11R48/20

物質毒性

編號 毒性類型 測試方法 測試對象 使用劑量 毒性作用
1 急性 Inhalation Human 190 ppm/8W 1.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath
2 急性 口服 Rodent - rat 25 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
3 急性 Inhalation Rodent - rat 48000 ppm/4H 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
4 急性 Intraperitoneal Rodent - rat 9100 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
5 急性 Inhalation Rodent - mouse 120 gm/m3 1.行為毒性Behavi口服- general anesthetic
2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
3.心臟毒性Cardiac - other changes
6 急性 Intravenous Rodent - mouse 831 mg/kg 1.行為毒性Behavi口服- altered sleep time (including change in righting reflex)
7 急性 Intravenous Rodent - rabbit 132 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
8 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 2000 ppm/12H/24W-I 1.脊髓神經毒性Spinal Cord - other degenerative changes
2.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve
3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins
9 MutipleDose 口服 Rodent - rat 40 mg/kg/4W-I 1.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
10 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/24H/11W-C 1.大腦毒性Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS
2.行為毒性Behavi口服- muscle weakness
3.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
11 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1 pph/6H/13W-I 1.大腦毒性Brain and Coverings - changes in brain weight
2.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
12 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 476 ppm/6H/4W-I 1.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases
3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - dehydrogenases
13 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 3000 ppm/6H/2Y-I 1.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
14 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 500 ppm/24H/9W-C 1.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change
2.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
15 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 18900 mg/kg/35D-I 1.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from afferent nerve
2.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve
3.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
16 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 4788 mg/kg/7D-I 1.肝毒性Liver - other changes
2.血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)
3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - multiple enzyme effects
17 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1200 ppm/12H/16W-I 1.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve
2.營養和代謝系統毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins
18 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 10000 ppm/6H/13W-I 1.嗅覺毒性Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified
2.行為毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)
3.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified)
19 MutipleDose Intraperitoneal Bird - chicken 18 mg/kg/90D-I 1.周圍神經毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath
2.行為毒性Behavi口服- ataxia
3.慢性病相關毒性Related to Chronic Data - death
20 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 10 mg 1.Mild
21 Mutation Yeast - Saccharomyces cerevisiae 132 mmol/L
22 Mutation Rodent - hamster Fibroblast 500 mg/L
23 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/4H/59W-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria
2.生殖毒性Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors
24 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 9018 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria
2.肝毒性Liver - tumors
25 Reproductive Inhalation Rodent - rat 10000 ppm/7H,female 15 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
26 Reproductive Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H,female 8-16 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
27 Reproductive Inhalation Rodent - rat 5000 ppm/20H,female 6-19 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
28 Reproductive 口服 Rodent - mouse 238 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

同分異構體

1、己烷有5種同分異構體。

同分異構體:存在同分異構現象。

正己烷

2-甲基戊烷(2-methylpentane)

3-甲基戊烷(3-methylpentane)

2,2-二甲基丁烷(2,2-dimethylbutane)

2,3-二甲基丁烷(2,3-dimethylbutane)

普通命名IUPAC命名結構簡式結構式
己烷、
正己烷
己烷 CH3(CH2)4CH3 CH-CH-CH-CH-CH-CH
異己烷 2-甲基戊烷 (CH3)2CH(CH2)2CH3
己烷[有機物] 己烷[有機物]
3-甲基戊烷 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
己烷[有機物] 己烷[有機物]
2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
己烷[有機物] 己烷[有機物]
新己烷 2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3
己烷[有機物] 己烷[有機物]

其直鏈化合物是正己烷CH(CH)CH。

2、找出己烷的同分異構體的步驟

(1) 將分子中全部碳原子連成直鏈做為母鏈:

C—C—C—C—C—C

(2) 從母鏈一端取下一個碳原子做為支鏈(即甲基),依次連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子上,此時碳架有兩種:

注意:不能連在①位和⑤位上,否則會使碳鏈變長,②位和④位等效,只能用一個,否則重複。

(3) 從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側的各個碳原子上,此時碳架結構有兩種:(如下圖)

己烷[有機物] 己烷[有機物]

②位或③位上不能連乙基,否則會使主鏈上有5個碳原子,使主鏈變長。

所以CH的同分異構體為:

己烷[有機物] 己烷[有機物]

CH—CH—CH—CH—CH—CH(如上圖)

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