尿嘧啶丙氨酸

尿嘧啶丙氨酸，母苯丙氨酸tRNApbe反密碼區域核苷修飾的幾率和種類遠超過T環和D環。在17個核苷酸的序列中,5種轉錄後的自然修飾在32,34,37,39和40位。

尿嘧啶丙氨酸

酵母苯丙氨酸tRNApbe反密碼區域核苷修飾的幾率和種類遠超過T環和D環。在17個核苷酸的序列中,5種轉錄後的自然修飾在32,34,37,39和40位。為研究核苷修飾與結構和功能的關係,需建立一種研究方法和模型體系,從技術上,本方法和化學修飾核苷[1]、自動合成、色譜法純化和定性分析[2]、熱變性和熱力學分析[3]、生化檢測[4]5個不同學科相關。為探討一種系統的方法,測定修飾核苷對酵母苯丙氨酸tRNApbe反密碼環結構與功能的影響,從原子水平上區別和理解尿嘧啶和假尿嘧啶甲基化對結構與功能的影響,進行了以下的實驗研究。

介紹

尿嘧啶丙氨酸

通過螢光猝滅實驗和測定二聚體裂解程度的輻照實驗研究色氨酸(Trp)及其二肽色氨醯酪氨酸(Trp—Tyr)和色氨醯苯丙氨酸(Trp—Phe)對cis-syn型1，3-二甲基尿嘧啶二聚體(DMUD)的光敏化裂解作用。結果表明，色氧酸及其二肽在較強光(λ>290nm)輻照下，主要通過雙光子電離生成的水合電子(eaq^-)導致二聚體裂解，其次，通過激發單重態與二聚體間的電子轉移導致二聚體裂解、Trp—Tyr因其氧化電位(Eox)低，除以上二途徑外，另有一導致二聚體裂解的可能途徑：色酸氨殘基激發三重態與二聚體間的電子轉移光敏化二聚體裂解。