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小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
小兒白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型是一種較少見的原發性免疫缺陷病，臨床表現為臍帶脫落延遲、反覆軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細胞計數明顯增高，常於新生兒期死亡。
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
白細胞黏附缺陷症Ⅰ型
小兒的白細胞黏附缺陷症（leukocyte adhesion deficiency，LAD）Ⅰ型是一種較少見的原發性免疫缺陷病，即白細胞功能缺陷的一種。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
小兒繼發性免疫缺陷病
2.常見發病因素 1.免疫缺陷病的一般性臨床表現 肺囊蟲性肺炎(PCP)是細胞免疫缺陷病人和HIV感染重要的併發症當1歲內CD4
發病原因 發病機制 症狀體徵 檢查化驗 鑑別診斷 -
小兒原發性免疫缺陷病
免疫缺陷病(immunodeficiency diseases，ID)是指免疫系統的器官(如胸腺)，免疫活性細胞(如淋巴細胞、吞噬細胞)及免疫活性分子(...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
小兒尿路感染
尿路感染(urinary tract infection，UTI)簡稱尿感，是指病原微生物入侵泌尿系統，並在尿中繁殖，侵入泌尿道黏膜或組織引起炎症反應。...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
幼年型慢性粒細胞白血病
此型幾乎皆發生在5歲以下兒童，尤以2歲以下的嬰幼兒多見。男性發病多於女性。可發生於家族性神經纖維瘤，生殖泌尿系畸形或智力低下的患兒。起病可急或緩，常以呼...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
小兒血小板無力症
Ⅱ型(gpⅡb/Ⅲa少於正常的5%～25%)，及變異型(gpⅡb/Ⅲa為正常的40%～100%，但結構異常)。 Ⅰ型：GPⅡb/Ⅲa複合物的量少於正常的...
概述 病因 治療 -
小兒遺傳性慢性進行性腎炎
遺傳性腎炎又稱Alports syndrome(AS)，屬一種家族性慢性進行性腎炎，臨床特徵以血尿為主，部分病例可表現為蛋白尿或腎病綜合徵。常伴有神經性...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因
