寡脫氧核糖核苷酸

寡脫氧核糖核苷酸

5'-核苷酸是核糖核酸(RNA)的深加工產品,可用作核苷酸類藥物的中間體,而核苷酸類藥物在抗癌、抗病毒、治療心血管疾病、糖尿病及干擾誘導等方面具有獨特的療效。5'-核苷酸主要產品有5'-腺苷酸(5'-AMP)、5'-胞苷酸(5'-CMP)、5'-尿苷酸二鈉(5'-UMPNa2)、5'-鳥苷酸二鈉(5'-GMPNa2)等。它們可用作藥物、藥物中間體、保健食品、調味劑和生化試劑。

5'-混合核苷酸

產品介紹: 5'-核苷酸是核糖核酸(RNA)的深加工產品,可用作核苷酸類藥物的中間體,而核苷酸類藥物在抗癌、抗病毒、治療心血管疾病、糖尿病及干擾誘導等方面具有獨特的療效。5'-核苷酸主要產品有5'-腺苷酸(5'-AMP)、5'-胞苷酸(5'-CMP)、5'-尿苷酸二鈉(5'-UMPNa2)、5'-鳥苷酸二鈉(5'-GMPNa2)等。它們可用作藥物、藥物中間體、保健食品、調味劑和生化試劑。
產品名稱: 5'-混合核苷酸;核苷酸預混料
5'-Mixed nucleotide; Nucleotide premix
技術標準: 名 稱 分子量 含 量% 重金屬≤%
5'-腺苷酸 347.20 23.0±1.5 0.001
5'-胞苷酸 323.21 16.5±1.5 0.001
5'-尿苷酸 368.15 26.0±1.5 0.001
5'-鳥苷酸 407.19 34.5±1.5 0.001

寡脫氧核糖核苷酸寡脫氧核糖核苷酸

性狀及用途: 白色粉末,易溶於水,不溶於乙醇,由5'-腺苷酸、5'-胞苷酸、5'-尿苷酸二鈉、5'-鳥苷酸二鈉組成,具有高度生物活性,能促進細胞代謝,升白細胞,提高人體免疫力。
包裝規格: 5kg/桶、10kg/桶、15kg/桶、20kg/桶、25kg/桶,內包裝採用雙層食用聚乙烯塑膠袋,外包裝採用紙板桶。
申請專利號 CN92113711.7  
專利申請日 1992.12.09  
名稱 具有抗局部缺血活性的新的寡脫氧核糖核苷酸及其製備   
公開(公告)號 CN1073448
公開(公告)日 1993.06.23  
類別 化學;冶金
頒證日  
優先權 1991.12.9 IT MI91A003294
申請(專利權) 克利諾斯農場生物工業聯合股票公司  
地址 義大利瓜爾代阿鎮 
發明(設計)人 E·拉帕茲羅蒂; M·曼托萬尼; G·普賴諾; R·波特; A·塞德羅; D·莫爾  
國際申請
國際公布
進入國家日期  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利代理部  
代理人 張元忠  
摘要
本發明公開了一類分子量在4000和10000道爾頓之間的動物源的寡脫氧核糖核苷酸。這些化合物可通過多聚脫氧核糖核苷酸的分級分離或其它高分子量脫氧核糖核酸的化學或酶促解聚而獲得。這類新化合物具有顯著的抗局部缺血活性。  
主權項
天然源的寡脫氧核糖核苷酸,它以下列參數為特徵:分子量4000-10000,h10,A+T/C+G1.100-1.455,A+G/C+T0.800-1.160,比鏇光+30℃-+48°。  

端粒酶RNA組分反義寡脫氧核糖核苷酸類對人肝癌細胞端粒酶活性的抑制和細胞周期的調節

張如剛,王興旺,袁金輝,謝弘
目的:研究端粒酶RNA組分反義寡脫氧核糖核昔酸類對人肝癌細胞端粒酶活性及其細胞周期的影響.方法:用改良的端粒重複擴增法檢測端粒酶活性.用流式細胞儀檢測細胞周期.結果:端粒酶在四種人肝癌細胞株中都有表達,而在正常人肝細胞中卻不表達.端粒酶RNA組分的反義寡脫氧核糖核苷酸類在體外明顯抑制BEL—7404人肝癌細胞的端粒酶活性並使細胞周期阻滯在Q_2/M期.結論:端粒酶RNA組分的反義寡脫氧核糖核苷酸類在體外可抑制人肝癌細胞的端粒酶活性並使細胞周期阻滯在G_2/M期.
【作者單位】:中國科學院上海細胞生物學研究所;中國科學院上海細胞生物學研究所;中國科學院上海細胞生物學研究所;中國科學院上海細胞生物學研究所 上海;中國 200031;上海;中國 200031;上海;中國 200031;上海;中國 200031
【關鍵字】:端粒酶;RNA;肝細胞癌;反義寡脫氧核糖核苷酸類;細胞周期

摘要:

目的:探討包含有重複序列TTAGGG的寡聚脫氧核糖核苷酸(ODNA151)對不穩定型心絞痛(UAP)患者外周血輔助性T(Th)細胞功能平衡的影響。方法:分離16例UAP患者、10例穩定型心絞痛(SAP)患者和12例胸痛綜合徵(CPS)患者外周血單個核細胞,培養後套用ELISA法檢測Th細胞功能。對UAP患者,在培養體系中加入不同濃度的ODNSA151或對照的ODN1612,採用ELISA法測定上清中Th1型細胞因子FN-γ和Th2型細胞因子IL-4的濃度,評價其對Th亞群功能的影響。結果:與SAP和CPS組比較,UAP組患者Th1細胞功能明顯增強。ODNA151抑制UAP患者淋巴細胞培養上清的IFN-γ濃度,並升高IL-4的濃度,降低IFN-γ與IL-4的比值;而對照的0DN1612對細胞因子水平無影響。結論:UAP患者Th1細胞功能明顯增強,ODNA151對UAP患者淋巴細胞的Th1/Th2平衡有調節作用,既抑制Th1分化又促進Th2分化

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