簡介
孔唇蘭種中文名：孔唇蘭
種拉丁名：Porolabiumbiporosum(Maxim.)T.TangetF.T.Wang
國內分布：產於青海(青海湖Kuku-nor東側)和山西(五台山北台)。生於海拔3000--3300長的湖邊和高山草地中。模式標本采自青海(青海湖邊Kuku-nor)。
海拔：3000-3300
命名來源：[Bull．FanMem．Inst．Biol．Bot．Ser．10:38.1940]
中國植物志：17:492
形態特徵
植株矮小，高l(k-12厘米。外形很像角盤蘭屬(Henninium)的植物。塊莖圓球形，肉質，不裂，直徑約1厘米。莖纖細，直立，基部具1枚葉，葉之下具2枚筒狀鞘。葉片線狀披針形，直立伸展，長約7厘米，寬約8毫米，先端鈍，基部成抱莖的鞘。總狀花序頂生，具幾朵疏生的花；花苞片小，寬卵形，較子房短很多；子房紡錘形，扭轉，無毛，連花梗長5--6毫米；花小，黃綠色或淡綠色；中萼片直立，卵形，凹陷呈舟狀，長2．5毫米，寬約1．5毫米，先端鈍，具1脈，與花瓣靠合呈兜狀；側萼片反折或張開，斜狹卵形，長3毫米，寬1．5毫米，先端鈍，具1脈；花瓣直立，斜卵形，長2毫米，寬1毫米，先端鈍，具1脈；唇瓣向前伸展，舌狀不裂，長2．8毫米，基部寬1．5毫米，無距，基部擴大和在內面具2個孔，向先端漸狹，先端鈍；蕊柱短；花葯很大，近呈兜狀，藥隔窄，藥室稍小，側生；花粉團2個，為具小團塊的粒粉質，具短的花粉團柄和裸露的粘盤；蕊喙很大，三角形，具伸展的側裂片；柱頭1個，不裂，墊狀，不貼生於蕊喙；退化雄蕊2個，小，位於花葯基部兩側。花期7月。
產地分布
產於青海(青海湖Kuku-nor東側)和山西(五台山北台)。生於海拔3000--3300長的湖邊和高山草地中。模式標本采自青海(青海湖邊Kuku-nor)。
本屬概述
PorolabiumT．Tanget．F.T．WangT．TangetF．T.Wang：inBull．FanMem．InstBiol；BotSer．10：36．1940．地生矮小草本。體態甚似角盤蘭屬(Herminium)，區別點在於本屬的葉僅1枚，唇瓣不裂，基部擴大，具2個孔，但無距；蕊喙與花葯均甚大。柱頭僅1枚，墊狀而非棍棒狀。單種屬，特徵同種。本屬模式種：Porolabiumbiporosum(Maxim．)T．TangetF．T．Wang(Herminiumbi-porosumMaxim.)僅1種，特產於我國青海和山西。
亞族概述
Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉基生或莖生，草質或稍肉質，有時有紫色斑點，無關節。花序頂生，具數花至多花，罕有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花葯直立或近直立，基部牢固地與蕊柱完全合生；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上；蕊喙位於叉開的兩藥室之間；柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬：OrchisL．約57屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬
本族概述
地生或罕有腐生草本，地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立，稍粗壯或纖細。葉1至多枚，基生或散生於莖上，席捲式，草質，基部無關節。花序頂生，不分枝；少有減退為單花；花扭轉；唇瓣基部常有距；花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合；兩藥室基部稍叉開或分開；花粉團2個或4個，粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具花粉團柄，後者從花葯基部伸出粘附於粘盤；粘盤1或2，種種形狀；蕊喙位於兩藥室之間；柱頭1或2個，凹陷或凸出。本族模式屬：OrehisL．約70屬，全球均有分布，以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
