夯基因子

2000年實現98%純度的分離提取，2006年實現了纖維素真空離子包裹下的穩定性存儲。 夯基因子是微生物與植物實現共生所必需的橋結體。 目前，夯基因子的主要來源仍以生物提取而獲得，尚未實現人工合成。

又名夯基橋結因子，是一種讀取細胞DNA基因片並實現部分不同細胞間非遺傳信息交換的因子，在類根瘤類微生物與植物細胞的共生結合中作橋結劑。由以色列猶太科學家TESINON(特森昂/土城王)於1998年首次在花生根囊分泌物中首次發現。2000年實現98%純度的分離提取，2006年實現了纖維素真空離子包裹下的穩定性存儲。夯基因子是微生物與植物實現共生所必需的橋結體。
目前對夯基因子的研究尚處於初期階段，僅發展了它的部分特性：在自然條件下，夯基因子在攝氏69度與-52度時相對穩定，但其活性在保持523秒後逐步減弱，在存在603秒後會分解並消失，在真空狀態下失去活性處於休眠狀態，在失重條件和酶了作用下活性增強。目前主要採用纖維素真空離子包裹的方法進行穩定性存儲。
目前，夯基因子的主要來源仍以生物提取而獲得，尚未實現人工合成。