天津市萬嘉製藥有限公司

天津市萬嘉製藥有限公司廠區占地總面積為3.2萬平方米。其中廠房面積8836平方米,藥品研發中心5000平方米,倉儲面積2637平方米,位於天津市南部的經濟開發區內,面臨北環線的主幹道。

基本信息

簡介

天津市萬嘉製藥有限公司

天津市萬嘉製藥有限公司位於天津市南部的經濟開發區內,面臨北環線的主幹道,廠區占地總面積為3.2萬平方米。其中廠房面積8836平方米,藥品研發中心5000平方米,倉儲面積2637平方米。經天津市藥品監督管理局的審查,於2004年8月通過了國家GMP認證。 為實現全國眼藥水基地的目標,新引進三條全自動滴眼液生產線,下設9個部,分別為外貿部、開發部、銷售部、設備部、生產部、採購部、質檢部、辦公室、運輸部。 萬嘉製藥有限公司外貿部承接境外藥品委託加工和出口業務,可以根據境外客戶要求生產各種規格眼藥水、滴鼻劑和塑膠瓶裝注射用水及各種藥品。有專業生產外貿產品經驗的技術人員,質量保證,信譽保證,時間保證,價格最優。真誠歡迎國內外外貿進出口公司來我廠實地考察聯繫業務。 天津市萬嘉製藥有限公司,註冊生產藥品的品種有:氯黴素滴眼液鹽酸萘甲唑林滴液、滴眼用利福平、磺胺醋醯鈉眼藥水。新仿製的品種有利巴韋林滴眼液、阿洛韋滴眼液、諾氟沙星滴眼液妥布黴素滴眼液玻璃酸鈉滴眼液、萘維普滴眼液、複方硫酸新黴素滴眼液羥丙甲纖維素滴眼液。常年生產的品種主要是氯黴素滴眼液鹽酸萘甲唑林滴鼻液。生產劑型為:滴眼劑滴鼻劑

產品展示

產品名稱磺胺醋醯鈉滴眼液
成 份本品主要成份為磺胺醋醯鈉、輔料為無水亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、山梨醇、氫氧化鈉。
性 狀本品為無色至淡黃色澄明液體。
適 應 症用於結膜炎、瞼緣炎;也可用於沙眼衣原體感染的輔助治療。
用法用量外用,滴眼、一次1至2滴,一日3至5次。
規 格8毫升(15%)
貯 藏遮光,密封,在陰涼處保存。(不超過20℃)
有 效 期24個月。
不良反應偶見眼睛刺激或過敏反應。
禁 忌對磺胺類藥過敏者禁用
注意事項滴眼時瓶口勿接觸眼睛。其它詳見說明書。
產品名稱氯黴素滴眼液
成 份本品主要成份為氯黴素。
性 狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
適 應 症用於結膜炎、沙眼、角膜炎和眼瞼緣炎。
用法用量外用,滴眼、每次1至2滴,一日3至5次。
規 格8毫升:20毫克
貯 藏遮光,密封,在涼處保存。
有 效 期12個月。
不良反應詳見說明書。
禁 忌詳見說明書。
注意事項詳見說明書。
產品名稱滴眼用利福平
成 份本品主要成份為利福平。
性 狀本品滴丸為暗紅色,緩衝液為無色澄明溶液。
適 應 症用於沙眼、結膜炎、角膜炎等。
用法用量將滴丸放入緩衝液中,振搖,使完全溶解後,滴眼。一次1至2滴,一日4至6次。
規 格10毫升:10毫克
貯 藏密封,在涼暗乾燥處保存。
有 效 期24個月。
不良反應詳見說明書。
禁 忌詳見說明書。
注意事項詳見說明書。
產品名稱諾氟沙星滴眼液
成 份本品主要成份為諾氟沙星。
性 狀本品為無色的澄明液體。
適 應 症用於敏感菌所致的外眼感染,如結膜炎、角膜炎等。
用法用量滴入眼瞼內,一次1至2滴,一日3至6次。
規 格8毫升:24毫克
貯 藏遮光,密封保存。
有 效 期24個月。
不良反應詳見說明書。
禁 忌詳見說明書。
注意事項詳見說明書。
產品名稱利巴韋林滴眼液
成 份本品主要成份為利巴韋林。
性 狀本品為無色澄明液體。
適 應 症適用於單純皰疹病毒性角膜炎。
用法用量滴於眼瞼內,一次1至2滴,每1小時一次,好轉後每2小時1次。
規 格8毫升:8毫克
貯 藏密封,在陰涼處保存。(不超過20℃)
有 效 期24個月。
不良反應詳見說明書。
禁 忌詳見說明書。
注意事項詳見說明書。

產品名稱鹽酸萘甲唑林滴鼻液
成 份本品主要成份為鹽酸萘甲唑林,輔料為硼酸、硼砂、乙二胺四乙酸二鈉、防腐劑(硫柳汞)。
性 狀本品為無色澄清液體。
適 應 症用於過敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。
用法用量滴鼻,專用於成人,一次每鼻孔2至3滴。
規 格8毫升(0.1%)
貯 藏遮光,密封保存。
有 效 期36個月。
不良反應滴藥過頻導致反跳性鼻充血,久用可致藥物性鼻炎,其它詳見說明書。
禁 忌萎縮性鼻炎及鼻腔乾燥者禁用。
注意事項嚴格按推薦用量使用,用藥間隔不少於4-6小時,連續使用不得超過7天,如需繼續使用,應諮詢醫師,其它詳見說明書。

銷售

本公司所生產的產品完全符合國家及行業質量標準,銷售覆蓋天津、北京、華北、東北、山東、安徽、四川、湖北、廣西、雲南、廣東等20多個省市,是目前國內相同劑型質量上乘、價格最低、療效顯著的產品。有較大的市場份額,公司通過GMP認證,歡迎與各界同仁合作,共同為醫藥健康事業做出貢獻。

召回氯黴素滴眼液

國家食品藥品監管局2009年9月21日發出通知,要求各地做好對天津市萬嘉製藥有限公司召回所有批次氯黴素滴眼液的監督管理工作。 根據2009年國家藥品評價性抽驗結果,標示為天津市萬嘉製藥有限公司生產的氯黴素滴眼液16批次不符合規定。天津市食品藥品監管局已責令天津市萬嘉製藥有限公司召回已銷售的所有批次氯黴素滴眼液。 為確保公眾用藥安全,國家食品藥品監管局要求各省區市食品藥品監管部門做好對氯黴素滴眼液召回工作的監督管理。

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