企業概況
企業名稱：四川省百草生物藥業有限公司
註冊地址：四川省大邑經濟技術開發區
生產地址：四川省大邑經濟技術開發區；
生產範圍：片劑、硬膠囊劑、顆粒劑；
發證日期：2006-01-01
有效期截止日：2010-12-31
所在省市：四川省
聯繫電話：028-88201666
企業產品
【藥品名稱】通用名稱：藿香正氣膠囊
漢語拼音：HuoxiangZhengqiJiaonang
【成份】廣藿香、紫蘇葉、法半夏、陳皮、白朮(炒)、茯苓、大腹皮、厚朴(姜制)、白芷等13味。
【性狀】本品為綠白色膠囊劑，內容物為棕色至棕褐色的粉末及顆粒；氣香，味甜，微苦。
【功能主治】解表化濕，理氣和中。用於外感風寒，內傷濕滯，頭痛昏重，胸膈痞悶，脘腹脹痛，嘔吐泄瀉。
【用法用量】口服，一次一粒，一日2次
【注意事項】
1.飲食宜清淡。
2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。
3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者、孕婦或正在接受其它治療的患者，均應在醫師指導下服用。
4.服藥三天后症狀未改善，或出現吐瀉明顯，並有其他嚴重症狀時應去醫院就診。
5.按照用法用量服用，小兒、年老體虛者應在醫師指導下服用。
6.長期服用應向醫師諮詢。
7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
8.本品性狀發生改變時禁止使用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
【藥品名稱】通用名稱：炎可寧片
漢語拼音：YankengningPian
【成份】黃柏大黃黃芩板藍根黃連
【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣後顯棕黃色；味苦。
【功能主治】清熱瀉火，消炎止痢。用於急性扁桃腺炎，細菌性肺炎，急性結膜炎，中耳炎，癤癰瘰癧，急性乳腺炎，腸炎，細菌性痢疾及急性尿道感染。
【用法用量】口服，一次3～4片，一日3次。
【注意事項】孕婦忌服。
【藥品名稱】鹽酸舍曲林膠囊
【藥理毒理】舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導致動物體內5-羥色胺效應的增強.舍曲林對神經元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用.在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取.在動物體內,舍曲林沒有中樞興奮作用,鎮靜作用,抗膽鹼能作用和心臟毒性.在健康志願者所做的對照研究中,舍曲林不引起鎮靜作用,因而不影響各種精神運動的操作.由於它選擇性地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它並不增強兒茶酚類神經介質的活性.舍曲林與毒蕈鹼受體(膽鹼能),5-羥色胺能受體,多巴胺受體,腎上腺素受體,組織胺受體,GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性.動物長期給予舍曲林後可使腦內去甲腎上腺素受體下調,這與臨床其它抗抑鬱藥物作用相一致.與三環類抗抑鬱藥物不同,舍曲林在治療抑鬱症和強迫症的臨床對照研究中並不引起體重增加,某些病人可能會出現體重減輕.舍曲林未表現出濫用的可能性.在舍曲林,阿普唑倫和右旋苯丙胺的安慰劑對照,雙盲隨機研究中,比較它們的濫用傾向,舍曲林沒有產生濫用傾向所特有的正性主觀效應.試驗對象在一些反映藥物濫用的指標如對藥物的喜歡程度,欣快和濫用傾向方面都評價阿普唑倫和右旋苯丙胺顯著地大於安慰劑.舍曲林既沒有右旋苯丙胺伴隨的興奮刺激和致焦慮作用,也沒有阿普唑倫伴隨的鎮靜作用和對精神運動功能的損傷.舍曲林既沒有在功能上成為經訓練後可自行攝用古柯鹼的恆河猴的正性增強劑,也沒有做為對恆河猴的選擇性刺激物而取代右旋苯丙胺或苯巴比妥.長期給藥的動物試驗表明：舍曲林具有良好的安全性.套用相當於臨床有效治療劑量數倍的藥物劑量動物也能夠良好耐受.舍曲林無致畸作用.
【藥代動力學】男性每日口服舍曲林一次50-200mg,舍曲林表現出與用藥劑量成正比的藥代動力學特性,連續用藥14天,服藥4.5-8.4小時人體血藥濃度達峰值(Cmax).青少年和老年人的藥代動力學參數與18-65歲之間成人無明顯差別.舍曲林平均半衰期為22-36小時.與終末清除半衰期相一致,每天給藥一次,一星期後達穩態濃度,在這過程中有兩倍的濃度蓄積.舍曲林的血漿蛋白結合率為98%.動物實驗結果表明,舍曲林有較大的分布容積.舍曲林主要首先通過肝臟代謝,血漿中的主要代謝產物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低於舍曲林,約是舍曲林的1/20,沒有證據表明其在抗抑鬱模型體內有藥理活性,它的半衰期是62-104小時.舍曲林和N-去甲基舍曲林的最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄,只有少量(65歲)參加了證實舍曲林在這部分人群中療效的臨床試驗.老年患者中不良反應的形式和發生率與年輕患者中的相似.
【適應症】舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後,繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的復發和再發。舍曲林也用於治療強迫症,初始治療有反應後,舍曲林在治療強迫症二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
