基本信息
藥品名稱：參椹丸
漢語拼音：Shenshen Wan
主要成份：太子參250g 玉 竹 750g 桑 椹 375g 北沙參375g 天 冬 250g 苦杏仁 250g 何首烏250g 當 歸 375g 桃 仁 250g 枸杞子250g 肉蓯蓉 375g 菟絲子 375g 枳實 375g 芒硝 250g
製法：以上十四味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每5000g粉末加煉蜜5000g，製成1000粒大蜜丸，即得。
性狀：本品為深褐色的大蜜丸；氣淡，味甘、微苦。
用法用量：空腹，口服，每次1丸，一日3次。21天為一療程。
規格:每丸重10g。
貯藏:密封。
鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞長方形或長條形，直徑50-110μm，紋孔極細密。種皮石細胞表面觀呈不規則多角形，深波狀彎曲，層紡清晰。果皮面細胞表面呈不規則多角形，深波狀彎曲，紋孔明顯而細密。草酸鈣簇晶直徑約至80μm。草酸鈣方晶成片，存在於薄壁細胞中。種皮柵狀細胞2列，內列較長，有光輝帶。薄壁細胞紡錘形，壁稍厚，有極微細的斜向交錯紋理。
（2）取本品10g，切碎，置具塞錐形瓶中，加乙醚40ml，浸漬2小時，時時累搖，分取乙醚，揮乾，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.5g，同法製成對照藥材溶液，再取大黃素甲醚、大黃素對照品，加無水乙醇製成每1ml各含0.5mg的混合液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一用0.5%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15∶2∶1）為展開劑，展開，取出，晾開，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色螢光斑點；置氮氣中熏後，斑點變為紅色。
（3）取當歸對照藥材0.3g，加無水乙醇2ml，浸漬2小時，分取上清液，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（2）項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯（9∶1）為展開劑，展開，取出，晾開，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同亮蘭白色螢光斑點。
檢查
應符合丸劑芾下有關各項規定（中國藥典1995年版一部附錄I A）
含量測定
對照品溶液的製備：精密稱取在105℃乾燥至恆重的大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液。 標準曲線的製備：精密吸取對照品溶液0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.2ml，分別置5ml量瓶中，蒸乾，加0.5%醋酸鎂甲醇溶液至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1995年片一部附錄V）在505nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪製標準曲線。 測定法：取本品，切碎，精密稱取2g，置圓底燒瓶中，加2.5mol/l硫酸溶液40ml，直火緩緩回流3時，放冷，加氯仿45ml，緩緩回流1小時，放冷，分取氯仿提取液，殘渣和水層再同法提取二次，每次加氯仿25ml，回流30分鐘，合併提取液，回收氯仿，殘渣加氯仿溶解。置5ml量瓶中，加氯稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液1ml，點於以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠H薄層板上，使成寬15cm的條狀，另取大黃素和大黃素甲醚對照品溶液各5μl，點於供試品條斑一側，作為對照，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15∶2∶1）為展開劑，展距5cm，取出，晾乾，再用苯展開，展距8cm，取出，晾乾，將與對照品色譜中斑點相應位置上的供試品色譜中的條斑刮下，置4號耐酸濾過漏斗中，加乙醚減壓洗脫，洗至無色為止(約25ml)，揮於乙醚，殘渣加0.5%醋酸鎂甲醇 溶液溶解，定量移至5ml量瓶中，加醋酸鎂甲醇溶液，搖勻，依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液即大黃素的重量(mg)，計算即得。 本品含大黃素、大黃素甲醚及其甙，以大黃素（C15H10O5）計算，每丸不得少於1.2mg。
