內種皮

內種皮是由薄壁組織所組成的保護種子的結構。

內種皮

與後天梅毒的二期皮損或許仿佛，呈斑疹、丘疹及膿皰疹等。斑疹多見於掌跖、口圍、臀部，在口圍及肛門周圍常融合成深紅色浸潤性斑片，皮膚彈性降低，常湊集射出狀皸裂，愈後呈射出狀瘢痕，具有特點性。丘疹常大而浸潤，可對稱分別全身，好發於面部、兩臂、臀部及下肢，呈暗紅或銅紅色，表面有或無鱗屑。膿皰疹較稀罕，好發於掌跖，亦見於甲上皮、腕、踝等處，初起為大皰，快速化腫，裂開湊集糜爛面，有滲液稱梅不良天皰瘡。復發性先天初期梅毒疹，多呈丘膿皰疹、環狀梅毒疹及肛門周圍和皺褶部位的濕丘疹和扁平濕疣，此種皮損常在1歲後誕生。b初期黏膜侵害：鼻炎為最常見和最脫俗的呈現。

介紹

內種皮

鼻腔阻礙，常有大度血性粘液性分泌物流至唇部，嚴重牽扯患兒吮乳。鼻炎長期存在及進展時可湊集潰瘍，累及鼻骨，最後引發鼻中隔穿孔或誕生鞍鼻。另外口腔亦可誕生黏膜白斑，喉頭及聲帶亦可受累致聲音嘶啞或失音。c初期先天骨梅毒：常見為骨軟骨炎，累及四肢，不能熱身，牽動四肢時，即引發嬰兒啼哭，稱parrot假性疏忽。梅不良指炎為一或數個手指呈瀰漫性梭形腫脹，有時伴有潰瘍。另外亦可視骨膜炎及骨髓炎。d初期先天內臟梅毒：常有全身淋依偎及肝、脾腫大。亦有報告並發腎病歸攏征及腎小球腎炎者。e初期先天神經梅毒：以腦膜炎多見，1／3病號可有分岐程度的腦水腫。

其症狀與後天者仿佛，唯發病率較低，中心以樹膠腫多見。好發於硬齶、鼻黏膜，破潰後湊集上齶穿孔和鞍鼻。結節性梅毒疹稀罕。(2)眼梅毒：以間質性角膜炎最常見，呈現為角膜周圍炎症顯見，繼之出現特點性瀰漫性雲霧狀角膜，進而導致角膜局部或齊備污濁，誕生失明。(3)骨梅毒：多見者為骨膜炎，常累及脛骨，引發脛骨肥厚前弓，稱軍刀狀脛。其次為長骨或顱骨可誕生樹膠腫。較稀罕的骨侵害為雙側滲出性關節炎，其風味為膝關節腫脹，輕微強直，不疼痛，稱Clutton關節。(4)神經梅毒：可誕生腦膜、腦膜血管和腦稟性梅毒，呈現為一或多個肢體疏忽；第8腦神贊同累導致神經性耳聾、視神經萎縮、癲癇發作、脊髓癆和疏忽性痴呆。

(l)哈欽森牙（Hutchinsonteeth）：切牙切緣核心呈半月狀貧乏，上寬下窄，牙體短而厚呈圓柱狀，牙間隙增寬。(2)稟性性角膜炎：常見於5一25歲時。呈急性角膜炎（疼痛、抽搭、失明），繼之角膜污濁，局部或齊備失明，抗梅毒治療常無效。(3)神經性耳聾：多誕生於學齡兒童，成人罕見。先有眩暈，隨之耗損聽力。常要是它梅毒標記伴發，不單獨出現。