相關詞條
-
痛性肌痙攣
腓腸肌痙攣性疼痛是指一側或雙側小腿因寒冷，或姿勢突然改變等，引起的腓腸肌痙攣，局部疼痛，不能活動。轉筋俗稱小腿肚抽筋，現代醫學稱為“腓腸肌痙攣”。其病機...
簡介 病因機理 臨床表現 鑑別診斷 -
肌肉疾病
原發於骨骼肌或神經肌肉接頭處的非炎症性疾病，簡稱肌病。主要表現為肌收縮力減退或消失以及肌肉萎縮等。先天性或後天性、無神經系統病變，但肌病的主要症狀與神經...
簡介 肌病的分類 表現 肌病時的肌電圖改變 肌病的類型 -
神經性肌強直
神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired...
簡介 病因 臨床表現 診斷 檢查 -
小兒先天性肌強直綜合徵
肌強直綜合徵(myotonic syndrome)是一組較為少見的遺傳性疾病，包括先天性肌強直、萎縮性強直、先天性副肌強直等疾病。其共同的特點是：隨意肌...
疾病概述 疾病描述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 -
不隨意運動
檢查無異常所見。2.痙攣:為肌肉或肌群的斷續的或持續的不隨意收縮，系因腦或脊髓的運動神經元或神經肌肉的異常興奮所致。某些痙攣可伴肌痛、肌強直和...的肌肉顫搐、常發生窒息，並由於吸入性肺炎而死亡。2MC Ardle氏徵候...
圖書信息 內容簡介 作者簡介圖書目錄 -
不自主運動
肌肉並不鬆弛，捫診仍可發現堅硬的強直狀態，以咀嚼肌最為顯著。外傷病史、痙...肌肉蔓延，伴有廣泛的肌肉顫搐、常發生窒息，並由於吸入性肺炎而死亡...錐體外系病變（如肝豆狀核變性）多可出現肌張力障礙(myodystonia...
簡介 病因和機理 發病機制 臨床表現 鑑別診斷 -
遺傳性共濟失調
綜合徵現名為肌陣攣性小腦協調障礙(DCM)；Holmes型共濟失調現名為...為共濟失調，有錐體系和錐體外系體徵，同時伴眼外肌麻痹。②脊髓小腦性...，肌張力障礙(手足徐動)，肌陣攣和癲癇、痴呆等。⑦脊髓小腦共濟失調Ⅶ型...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
肥大性周圍神經病
多發性周圍神經病常見，但有節段性肌纖維顫搐和繼之而來的真性肌肥大的病例非常...活檢示：肌纖維肥大，神經源性改變。診斷：周圍神經病，節段性肌纖維顫搐及肌...概述節段性肌纖維顫搐的機制：(1)運動纖維在軸索脫髓鞘後與周圍運動纖維...
概述 病例 論文 相關病症 -
大腦性癱瘓
的新生兒窒息是足月或早產兒發生痙攣-肌張力障礙-共濟失調綜合徵...)、肌張力障礙型(myodystic)；③共濟失調型(ataxic...，五臟六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失養，形成虧損之證。腦為元神之府，導致智力...
概述 病因 症狀 檢查 治療 -
舞蹈樣不自主運動
因腦或脊髓的運動神經元或神經肌肉的異常興奮所致。某些痙攣可伴肌痛、肌強直...或神經肌肉的異常興奮所致。某些痙攣可伴肌痛、肌強直和或不自主運動及頭、頸...原因病因：舞蹈樣運動在面部表現為面肌張力低，顏面鬆弛，外貌無神狀，表情...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法
