相關詞條
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小兒肝豆狀核變性
早自Frerichs（1861）、Westphal（1883）和Strumpel（1898）先後發現一組病例，臨床酷似多發性硬化的表現，而屍檢卻缺乏中樞...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 治療 -
肝豆狀核變性疾病
肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又稱為Wilson病（Wilso...
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肝豆狀核變性罕見病關愛協會
——因為銅，我們更加傳導愛！中國肝豆狀核變性罕見病關愛協會（也稱銅娃娃罕見病關愛中心），Chinese Organization for Wilson ...
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肝豆狀核硬化
先後發現一組病例，臨床酷似多發性硬化的表現，而屍檢卻缺乏中樞神經系統特徵性的硬化斑，命名為假性硬化症。
【概念】 【病因病機、發病機制】 【臨床表現】 【診斷與鑑別診斷】 【治療】 -
肝豆狀核
肝豆狀核變性又稱威爾遜病，本病為位於第13號染色體的隱性基因傳遞的遺傳性疾病，家族性多發。患者多為兒童及青少年。
基本內容 -
肝豆狀核變性
肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又稱為Wilson病（Wilso...
疾病分類 發病原因 發病機制 病理生理 臨床表現 -
肝豆狀核變性(Wilson病)
1．血銅檢查。 （一）保肝治療。 .
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豆狀核
豆狀核系紋狀體的一部分。豆狀核完全包藏在半球髓質中。此核的前下方與尾狀核頭相連，其餘部分，借內囊與尾狀核和丘腦相分隔。豆狀核在額狀切面上呈三角形，核內有...
解剖結構： 與豆狀核相關的疾病： -
獲得性肝腦變性綜合徵
獲得性肝腦變性綜合徵(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)簡稱肝腦變性綜合徵，是以代謝紊亂為基礎，意識...
發病機制 臨床表現 診斷檢查 治療預防 -
獲得性肝腦變性綜合症
目前還不能診斷其確切病因，一般認為可能由於慢性肝病導致代謝紊亂(氨中毒學說)，80%～90%的患者血氨升高故認為氨中毒是本病重要發病因素偽遞質學說則認為...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 病因診斷
