基本內容
肝豆狀核變性又稱威爾遜病，本病為位於第13號染色體的隱性基因傳遞的遺傳性疾病，家族性多發。患者多為兒童及青少年。本病特點是銅代謝障礙，銅不能正常排出而蓄積於各器官
相關詞條
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肝豆狀核變性疾病
肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又稱為Wilson病（Wilso...
疾病分類 發病原因 發病機制 病理生理 臨床表現 -
肝豆狀核硬化
先後發現一組病例，臨床酷似多發性硬化的表現，而屍檢卻缺乏中樞神經系統特徵性的硬化斑，命名為假性硬化症。
【概念】 【病因病機、發病機制】 【臨床表現】 【診斷與鑑別診斷】 【治療】 -
肝豆狀核變性診療中心
中心張東鋒等10餘名博士、碩士研究生組成的專業隊伍長期致力於肝豆狀核變性診治的研究，臨床採用DMPS、DMSA、PCA、TETA、鋅劑及對症等個體化治療...
簡介： 特色： 地址： -
小兒肝豆狀核變性
痴呆 蛋白尿 腹水
概述 病因 症狀 -
肝豆狀核變性病
肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration，HLD）又稱威爾遜氏病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報...
簡介 病因 症狀 需要做的檢查 冶療方法 -
肝豆狀核變性
肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報導和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
肝豆狀核變性(Wilson病)
1．血銅檢查。 （一）保肝治療。 .
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暴發性肝衰竭
暴發性肝衰竭(fulminant hepatic failure，FHF)是指病前患者無肝病而突然出現大量肝細胞壞死或肝功能顯著異常，並在首發症狀出現後...
體徵 病因 生理 診斷 檢查
