內容簡介
全書共分十五章，介紹和總結了離體器官灌流、細胞毒理學、組織學
圖書封面目錄
第一章離體器官的灌流技術1第一節離體肺灌流技術1
一、儀器裝備1
二、灌流液體1
三、通氣氣體2
四、操作步驟2
五、毒理學套用舉例2
六、注意事項3
第二節離體心臟灌流技術3
一、儀器裝置4
二、灌流液的配製5
三、心臟灌流的套用實例6
第三節離體肝臟灌流技術6
一、儀器裝置7
二、灌流液的配製8
三、離體肝臟灌流程式8
四、灌流肝臟可用性的鑑定8
五、離體肝臟灌流的套用及實例9
第四節人胎盤灌流技術10
一、胎盤灌流11
二、結果及計算13
三、鋅的體外人胎盤灌流研究15
主要參考文獻17
第二章細胞毒理學研究方法20
第一節細胞培養20
一、培養細胞生物學20
二、細胞培養技術21
三、常用幾種細胞的培養26
第二節培養細胞的生物特徵與檢測29
一、培養細胞的常規觀察29
二、細胞染色體分析31
三、培養細胞惡性轉化35
四、大鼠氣管上皮細胞轉化試驗38
五、雞胚絨毛膜（抗）新生血管形成試驗40
主要參考文獻43
第三章組織學方法45
第一節光鏡和電鏡的製片技術45
一、光鏡切片的製備45
二、常用組織學染色法48
三、電鏡超薄切片的製備51
第二節酶組織化學技術53
一、水解酶53
二、氧化酶與過氧化物酶59
三、脫氫酶和一氧化氮合酶61
第三節免疫組織（細胞）化學技術63
一、螢光標記免疫組織化學法64
二、酶標記免疫組織化學法65
三、金標記免疫組織化學法69
四、免疫電子顯微鏡技術71
主要參考文獻73
第四章細胞凋亡常用的研究方法74
第一節概述74
第二節細胞凋亡的形態學評價76
一、倒置顯微鏡和光學顯微鏡觀察法76
二、螢光顯微鏡觀察法77
三、透射電子顯微鏡觀察79
第三節細胞凋亡時質膜的改變80
一、磷脂醯絲氨酸外化分析（AnnexinV聯合PI法）80
二、Hoechst33342/PI雙染色法81
第四節細胞凋亡時DNA的改變81
一、DNALadder測定81
二、大分子染色體DNA片段的測定83
三、凋亡細胞DNA含量的流式細胞儀分析84
四、DNA片段原位標記85
五、凋亡細胞斷裂核小體DNA的免疫化學測定88
第五節細胞凋亡時線粒體膜電位變化的檢測89
一、線粒體跨膜電位的檢測89
二、與線粒體膜電位有關的因素90
第六節其他90
一、Caspase3活性的檢測90
二、PARP活性的測定93
三、人類凋亡相關蛋白TFAR19蛋白的表達和細胞定位分析94
四、凋亡相關基因的檢測95
主要參考文獻96
第五章亞細胞組分的製備與功能檢測97
第一節細胞膜的製備97
一、紅細胞膜的分離與鑑定97
二、肝細胞膜的分離與鑑定99
三、腦突觸體膜的分離製備101
第二節腎小管和小腸上皮細胞刷狀緣膜的製備102
一、腎小管上皮細胞刷狀緣膜的分離與鑑定102
二、小腸上皮細胞刷狀緣膜的分離與鑑定106
第三節線粒體的分離製備107
一、腦線粒體的分離及鑑定108
二、心臟線粒體的分離製備109
三、肝臟線粒體的分離製備109
四、腎臟線粒體的分離製備110
第四節微粒體的製備及微粒體酶系的測定110
一、微粒體的分離製備110
二、微粒體混合功能氧化酶系活性的測定111
第五節溶酶體和過氧化氫酶體的分離製備112
一、原理112
二、儀器與試劑112
三、分離技術113
四、溶酶體純度鑑定113
主要參考文獻114
第六章蛋白質（酶）的分離與純化116
第一節蛋白質（酶）的粗分離116
一、細胞破碎和蛋白質（酶）的溶劑提取方法116
二、鹽析方法118
三、有機溶劑沉澱方法121
第二節蛋白質（酶）的層析純化122
一、吸附層析方法122
二、離子交換層析方法122
三、凝膠過濾層析方法124
四、親和層析方法127
五、金屬螯合層析方法130
第三節電泳技術分離純化蛋白質（酶）132
一、醋酸纖維素電泳132
二、聚丙烯醯胺凝膠電泳134
三、雙向聚丙烯醯胺凝膠電泳136
主要參考文獻138
第七章蛋白質（酶）的功能測定139
第一節酶的功能測定139
一、膽鹼酯酶的活性測定 140
二、O6烷基鳥嘌呤DNA烷基轉移酶的測定143
三、超氧化物歧化酶的測定145
四、細胞色素P450單加氧酶測定146
五、乳酸脫氫酶同功酶測定148
六、附：蛋白質定量測定（Lowry法）149
第二節蛋白質受體功能的測定151
一、受體放射分析法151
二、基因重組檢測系統152
第三節蛋白加合物測定153
一、血紅蛋白加合物的測定154
二、白蛋白加合物的測定155
第四節蛋白質（酶）功能研究新進展157
一、質譜技術157
二、酵母雙雜交技術158
三、蛋白晶片技術159
主要參考文獻160
第八章分子毒理學基本技術162
第一節核酸的印跡雜交162
一、核酸雜交的基本原理——核酸的變性和復性162
二、核酸雜交的重要工具——核酸探針163
三、常用的核酸分子雜交技術165
第二節蛋白質印跡雜交169
一、蛋白質樣品的製備169
二、SDS聚丙烯醯胺凝膠電泳170
三、蛋白質的電轉移171
四、蛋白質的雜交172
第三節聚合酶鏈式反應173
一、參與PCR反應體系的因素及其作用174
二、PCR反應溫度和循環次數176
三、常用的幾種PCR反應177
第四節基因的序列測定179
一、雙脫氧鏈末端終止法179
二、化學（裂解）法181
第五節重組DNA技術181
一、基因工程的重要工具——酶類182
二、基因工程的重要工具——載體183
三、獲得目的基因185
四、目的基因與載體的連線187
五、重組子導入受體菌189
六、重組子的篩選與鑑定189
七、重組體在宿主細胞中表達與調控190
八、表達產物——蛋白質的分離與純化193
主要參考文獻194
第九章分子毒理學技術的套用195
第一節單細胞凝膠電泳技術195
一、檢測機理195
二、實驗程式及方法195
三、結果評價197
四、SCGE實驗中的注意事項197
五、SCGE在毒理學中的套用198
第二節螢光原位雜交（FISH）技術199
一、基本原理199
二、FISH技術的發展199
三、毒理學研究中套用的FISH技術201
四、FISH技術中的注意事項202
五、FISH操作舉例202
第三節PCRSSCP技術203
一、基本原理204
二、基本實驗過程204
三、影響因素205
四、銀染顯色法205
五、PCRSSCP分析在毒理學中的套用206
第四節mRNA差異顯示PCR技術206
一、基本原理207
二、主要操作步驟及注意事項207
三、該技術的不足之處及彌補辦法208
四、mRNA差異顯示法在毒理學中的套用209
主要參考文獻209
第十章基因晶片技術210
第一節基因晶片的原理和合成方法210
一、基因晶片的原理210
二、基因晶片的離片合成法210
三、基因晶片的在片合成法211
四、基因晶片的基質212
五、基因晶片的微排列製作212
六、基因晶片的生化反應212
七、基因晶片的結果檢測與分析213
第二節基因晶片的分類213
一、載體材料分類213
二、點樣方式分類214
三、DNA種類分類214
四、用途分類215
五、新近發展的兩種晶片技術215
第三節基因晶片的廣泛套用216
一、在基礎醫學研究方面的套用216
二、在藥物篩選方面的套用217
三、在指導用藥方面的套用217
四、在臨床診斷方面的套用217
五、在衛生毒理學研究中的套用217
六、在其他方面的套用219
主要參考文獻219
第十一章信號傳遞與細胞通訊220
第一節細胞間縫隙連線通訊的檢測220
一、劃痕標記染料示蹤技術（SLDT）220
二、顯微注射染料示蹤技術222
三、代謝合作檢測法224
第二節細胞膜受體的分離與純化225
一、概述225
二、受體溶脫226
三、受體純化228
第三節第二信使系統230
一、磷脂酶A2230
二、蛋白激酶C活性測定232
三、環核苷酸233
四、三磷酸肌醇的檢測234
五、一氧化氮及合酶的測定235
六、二醯甘油的測定241
七、細胞內pH值的測定243
主要參考文獻245
第十二章免疫毒理學方法246
第一節B淋巴細胞功能檢測方法246
一、空斑形成細胞檢測方法246
二、血清溶血素測定249
第二節T淋巴細胞功能檢測方法250
一、小鼠外周血T淋巴細胞酸性α醋酸萘酯酶（ANAE）染色法250
二、T淋巴細胞亞群的檢測252
三、T淋巴細胞增殖功能測定254
四、遲髮型超敏反應試驗256
第三節巨噬細胞功能測定256
一、巨噬細胞非特異性吞噬功能測定257
二、巨噬細胞Fc受體功能檢測258
三、腫瘤壞死因子（TNF）的測定260
四、一氧化氮生成的測定261
第四節中性粒細胞和NK細胞活性測定262
一、中性粒細胞吞噬功能的測定262
二、NK細胞活性的測定262
第五節細胞因子的測定264
一、白細胞介素1（IL1）的檢測264
二、白細胞介素2（IL2）的檢測265
第六節過敏反應和自身免疫266
一、皮膚致敏試驗266
二、小鼠耳腫脹試驗268
三、耳淋巴結試驗268
四、窩淋巴結實驗269
第七節宿主抵抗力試驗270
一、腫瘤細胞攻擊試驗271
二、對細菌的抵抗試驗272
三、對旋毛蟲螺旋體的抵抗試驗274
主要參考文獻275
第十三章行為毒理學方法276
第一節動物行為評價方法276
一、一般行為毒理學方法276
二、行為致畸學方法279
三、神經科學的發展與行為毒理學283
第二節人的行為功能評價方法289
一、發展概況289
二、研究方法290
主要參考文獻292
第十四章毒理學指標的統計分析方法294
第一節聯合作用的統計方法294
一、比值法294
二、效應圖解法295
三、等機率和曲線法295
四、Logistic圖解法297
第二節存活壽命表的統計指標299
一、存活壽命表的統計指標299
二、計算步驟300
第三節生殖發育試驗的統計指標301
一、試驗動物與劑量301
二、生殖發育的統計指標301
三、數據處理和結果評價302
第四節致突變試驗的統計指標302
一、概述302
二、實例305
第五節致癌試驗的數學模式示例307
一、幾項指標307
二、實例307
第六節行為毒理學308
第七節毒理學相關學科的統計分析指標310
一、數據類型310
二、體重與器官重量311
三、臨床化學312
四、血液學313
五、組織病理學損害的發生率314
第八節樣品與染毒方式的統計問題315
一、經食物和空氣染毒分析315
二、懸浮顆粒物統計量315
第九節對毒理學數據處理中常見錯誤的分析317
一、統計學結論的描述性錯誤318
二、隨機分組不均衡318
三、非參數資料不能用參數統計方法分析318
四、配對關係318
五、計量資料中方差是否整齊及計數資料中樣本是否足夠大319
六、有順序關係的計數資料319
七、有效數字的取捨319
主要參考文獻320
第十五章毒理學良好實驗室規範322
一、概述322
二、良好實驗室規範323
三、附言326
主要參考文獻326
