設計
shRNA
shRNA真核表達載體pYrbio-LT-1質粒圖譜1. 克隆到shRNA表達載體中的shRNA包括兩個短反向重複序列，中間由一莖環（loop）序列分隔的，組成髮夾結構，由pol Ⅲ啟動子控制。隨後再連上5-6個T作為RNA聚合酶Ⅲ的轉錄終止子。
2. 兩個互補的寡核苷酸兩端須帶有限制性酶切位點。
3. Stratagene發現29個寡核苷酸較之原先推薦的23個寡核苷酸可以更有效地抑制目的基因。
4. 在啟動子下游的酶切位點下方緊連一個C，使插入片段和啟動子有一定空間間隔以確保轉錄的發生。
5. ShRNA目的序列的第一個鹼基必須是G以確保RNA聚合酶轉錄。如果選擇的目的序列不以G開頭，必須在緊連正義鏈的上游加一個G。
6. shRNA插入片段中的莖環應當靠近寡核苷酸的中央。不同大小和核苷酸序列的莖環都被成功的運用過。其中包含一個獨特的限制性酶切位點的莖環利於檢測帶有shRNA插入片段的克隆。在比較了眾多不同長度和序列的莖環，5'TCAAGAG3'序列最為有效。
7.5-6個T必須放置在shRNA插入片段尾部以確保RNA聚合酶III終止轉錄。
8.在正義鏈和反義鏈序列上不能出現連續3個或以上的T。這可能導致shRNA轉錄的提前終止。
