概念
Y伴性遺傳病(Y-linked inheritable disease)
這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上,X染色體上沒有與之相對應的基因,所以這些基因只能隨Y染色體傳遞,由父傳子,子傳孫,如此世代相傳。因此,被稱為“全男性遺傳”。
特點
(1)致病基因只位於Y染色體上,無顯隱性之分,患者後代中男性全為患者,患者全為男性,女性全正常,正常的全為女性。
(2)致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續性,也稱限雄遺傳。
實例
人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等
概念Y伴性遺傳病(Y-lin disease)這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上,X染色體上沒有與之相對應的基因,所以這些基因只能隨Y染色體傳遞,由父傳子,子傳孫,如此世代相傳。 (2)致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續性,也稱限雄遺傳。
Y伴性遺傳病(Y-linked inheritable disease)
這類遺傳病的致病基因位於Y染色體上,X染色體上沒有與之相對應的基因,所以這些基因只能隨Y染色體傳遞,由父傳子,子傳孫,如此世代相傳。因此,被稱為“全男性遺傳”。
(1)致病基因只位於Y染色體上,無顯隱性之分,患者後代中男性全為患者,患者全為男性,女性全正常,正常的全為女性。
(2)致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續性,也稱限雄遺傳。
人類外耳道多毛症、鴨蹼病、箭豬病等
Y染色體是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中,雄性所具有的而雌性所沒...
基本含義 性質 測序介紹 微缺失 拓展研究遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病常為先天性的,也可後天發病,如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺...
簡介 主要類型 遺傳病病理 常見遺傳病及防治 家族遺傳病染色體畸變(chromosomal aberration)是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恆定的,但在自...
概況 發現 原因 類型 引發疾病染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。 人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體...
形態特徵 常見疾病 染色質 常見病例 畸變原因受精卵或母體受到環境或遺傳的影響,引起的下一代遺傳物質改變(包括基因和染色體兩部分)形成的先天疾病,稱之遺傳病,主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染...
遺傳缺陷簡介 遺傳病 遺傳簡史 多因子病 遺傳諮詢染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。
染色體異常遺傳病 三體綜合徵(常染色體異常) 單體及部分單體綜合徵(常染色體異常)遺傳病基因是指遺傳物質(基因)中存在的缺陷。
解讀遺傳病風險 醫學名詞解釋單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,並且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅...
形成因素 疾病特徵 常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 X連鎖顯性遺傳病X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時,雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上,XX為雌,XY為雄。 決定生物...
簡介 測序介紹 拓展研究