X性聯遺傳病

X性聯遺傳病，遺傳病的一種。指帶有缺陷的基因隨X染色體傳遞給後代。

基本信息

• 中文名：X性聯遺傳病
• 就診科室：內科

定義

人類的細胞核內有46條染色體，排列成23對。第23對染色體叫性染色體，其中一條來自父親，一條來自母親，與人的性別有關。女性的兩條性染色體相同為XX，男性的兩條性染色體不同為XY。人類的每條染色體上排列著許多基因，這些基因是控制遺傳特徵的物質。現在已經發現大約有200餘種致病基因位於人類的Y染色體上。當這些帶有缺陷的基因隨X染色體傳遞給後代時稱為X性聯遺傳病。

特點

（1）男性患者遠遠多於女性患者；

(2)女性為異常基因的攜帶者,通過交叉遺傳傳給子代；

(3)由於交叉遺傳,患者的兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟都有可能是該病的患者。