概述
P16基因又叫MTS(multipletumorsuppressor1)基因，是1994年美國冷泉實驗室Kamb等發現的新抗癌基因，這是一種細胞周期中的基本基因，直接參予細胞周期的調控，負調節細胞增殖及分裂，在人類50%腫瘤細胞株純發現有純合子缺失，突變，認為P16是比P53更重要的一種新型抗癌基因.有人把它比作細胞周期中的剎車裝置，一旦失靈則會導致細胞惡性增殖，導致惡性腫瘤發生.P16基因已經在肺癌、乳腺癌、腦腫瘤、骨腫瘤、皮膚癌、膀胱癌、腎癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中發現純合子缺失以及無義，錯義及移碼突變，表明P16基因以缺失，突變方式廣泛參予腫瘤形成，檢測P16基因有無改變對判斷患者腫瘤的易感性以及預測腫瘤的預後，具有十分重要的臨床意義.
結構及表達
P16基因定位於人染色體qp21，由2個內含了及對外顯子組成，第1外顯子由126bp組成，第2外顯子由307bp組成，第3外顯子bp組成.P16基因是細胞周期中的一種基本基因，其表達產物直接參予細胞增殖的負調節，P16基因如何調整起始轉錄及其相關調節因子有哪些以及如何調節仍不清楚.
表達產物及功能
P16基因編碼產物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位於細胞核內，DavidBeach等證明了P16蛋白是作用於細胞分裂周期(CellDivisionCycle)關鍵酶之一的，CDK4的抑制因子.細胞周期調節是一複雜過程，近年研究發現一類基因與細胞周期調節密切相關，即細胞分裂周期基因(celldivisioncycle，cdc基因)它們控制著細胞周期的啟動及各時相的轉換，Cdc基因編碼產物是蛋白激酶，參予調控G1-S，G2-M的關鍵點轉換，這種控制細胞分化的機制涉及到多種組成成分，最重要的是細胞周期素(cyclin又叫循環素)的周期性累積與分解對細胞周期時程的調控作用，其中CDK(cyclin-dependentkinase)與cyclin的複合體分別在細胞周期的不同時相發揮作用，啟動DNA複製及誘發有絲分裂，CDKS可能是調控細胞周期裝置的核心，通過對一系列關鍵底物磷酸化作用來調節細胞周期.
CDK4與Cyclin的複合體參予G1-S轉換的調控，P16蛋白抑制Cdk4活性，最終阻止細胞進入S期，一旦P16基因因缺失，突變等導致功能缺失，則不能抑制CDK4，最終導致細胞進入惡性增殖，加速腫瘤發生.CDK4-cyclin可作用於多種癌基因產物如PP60c-sYc，C-abl產物，對其進行磷酸化修飾調節，亦可作用於某些抗癌基因產物，如Rb蛋白磷酸化後則生長抑制功能喪失，在G1/S交界處，CDK4-G1cyclin，使Pb磷酸化而失活，細胞從靜止態進入增殖態.總之，P16基因是一種非常重要新的抗癌基因，一旦失活，則會引起細胞惡性增殖.
P16基因與腫瘤
P16基因已經在多種腫瘤中發現缺失，突變，Gianic等用定量PCR對32例惡性神經膠質瘤的P16外顯子2的結構進行了檢測，發現59%惡性神經膠質瘤中，P16基因的量有改變，根據光密度掃描，24%的病人的上述變化是由這種基因純合子缺失引起，P16基因純合子缺失的發現清楚地表明.以這是P16基因失活一種重要機制，並且分析25%神經膠質瘤顯示擴增類型與P16基因純合子的缺失相一致.JenJ，等使用PCR技術對57例腦腫瘤進行了P16基因的檢測，發現26例出現純合子缺失.
Kamb等已經從肺癌、乳腺癌、囊腫瘤、骨腫瘤、皮膚癌、膀胱癌、腎癌、卵巢癌、淋巴瘤等中檢測出50%以上的P16基因純合子缺失，在黑色素瘤中，還檢出無義錯義，移碼突變.這些研究表明，P16基因參予了各種組織的腫瘤形成.因此檢測P16基因的突變與缺失，是判斷腫瘤的性質及預後的一項重要指標.P16基因是一個新發現的基因，它如何參予腫瘤發生髮展，以及與腫瘤的分期，分級相關性如何目前尚不清楚.P16基因體積小，只有P53的1/10，用於基因診療、更易操作，對臨床腫瘤治療更具有現實意義，研究P16基因正是目前及今後一段時期的熱點.
