檢查前準備
避免服用影響檢測結果的藥物；一般於晨起採血，或發生超敏反應時採血。
操作方法
1.體外檢測法
（1）總IgE測定：包括放射免疫單項擴散法、雙抗體夾心抗抗體酶標記法、反向間接血凝法。
（2）特異性IgE含量測定：包括放射性過敏原吸附實驗、ELISA法、嗜鹼性粒細胞脫顆粒試驗、白細胞損傷溶解試驗等。
（3）參與I型超敏反應的介質測定：過敏者的血嗜鹼性粒細胞上結合有IgE抗體，經皮內試驗明確引起過敏的變應原後，在體外用純化的變應原與嗜鹼性粒細胞混合，使變應原與嗜鹼性粒細胞上的IgE結合，引起嗜鹼性粒細胞脫顆粒和釋放組胺，用過濾酸沉澱法和微量螢光組胺法測定釋放的組胺量。
（4）鼻分泌液檢查：過敏性鼻炎者可在鼻分泌液中查到較多嗜酸性粒細胞。
（5）其他：吸入變應原過篩試驗、嗜酸細胞陽離子蛋白等。
2.體內檢測法
（1）皮膚試驗：包括皮內試驗、點刺試驗、劃痕實驗、被動轉移試驗等。
（2）特異性變應原檢測的黏膜試驗（激發試驗）：包括支氣管激發試驗、鼻黏膜激發試驗、結膜激發試驗等。
參考範圍
1.總IgE：男性：（631±128）U/ml （31～535ng/ml）；女性：（337±60）U/ml （31～2000ng/ml）
2.特異性IgE陰性。
3.參與I型超敏反應的介質測定陰性。
4.鼻分泌液檢查：嗜酸性粒細胞<10%。
5.皮膚試驗陰性。
6.激發試驗陰性。
臨床意義
I型超敏反應又稱速髮型超敏反應，常見疾病有過敏性休克、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹等。常見致病變應原有花粉、蟎、粉塵、真菌、動物毛屑等。IgE與炎性介質的檢測對I型超敏反應的診斷、病情的判斷及療效評估具有重要意義。
