正常值
抗-HAIgM陰性。
臨床意義
抗-HAIgM陽性可診斷為A型肝炎，若檢得低滴度時，應隔2周複測，但應注意風濕因子所致假陽性。抗-HAIgG陽性提示曾受過HAV感染，但雙份抗-HAIgG滴度4倍以上增長，也有診斷意義。
注意事項
檢測時：
抗HAV-IgG出現較晚，而持續時間較長，在感染初期常為陰性。常用以流行病學調查。抗-HAIgM陽性可診斷為A型肝炎，若檢得低滴度時，應隔2周複測，但應注意風濕因子所致假陽性。抗-HAIgG陽性提示曾受過HAV感染，但雙份抗-HAIgG滴度4倍以上增長，也有診斷意義。
檢查過程
抗-HAVIgM：A型肝炎特異性抗體-(抗-HAVIgM)出現早，一般在發病數日即可檢出，黃疸期達到高峰，1～2月抗體滴度下降，3～4月大部分消失。是A型肝炎早期診斷的重要指標。常用方法有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和固相放射免疫試驗(SPRIA)，其靈敏度高，特異性強。為急性肝炎患者檢測的常規項目。類風濕因子陽性標本可出現抗-HAVIgM假陽性，應引起注意。
抗-HAVIgG：當急性A型肝炎患者出現症狀時，血清中即可檢出抗-HAVIgG，初期滴度低，以後逐漸升高，病後3月達高峰，1年內維持較高水平，低水平在血中可維持數十年甚至終身。如雙份血清的抗-HAVIgG滴度，恢復期血清有4倍以上增高，可診斷A型肝炎。常因患者就診較晚，采不到早期血清，也得不到抗體滴度增長4倍的結果，所以臨床上基本不用此診斷方法。抗-HAVIgG主用於檢測人群免疫水平流行病學調查。
HAV-RNA利用克隆的HAVcDNA片段製成探針，採用cDNA-RNA分子雜交技術可檢測A型肝炎急性期血清和糞便中的HAV-RNA.自從聚合酶鏈反應(PCR)套用於臨床以來，提供了檢測HAV-RNA更敏感的方法。用逆轉錄PCR(RT-PCR)法，先用逆轉錄酶將HAV-RNA轉為cDNA，然後再進行PCR檢測。HAV-RNA陽性，為HAV急性感染的直接證據。
不適宜人群
暫無禁忌人群。
不良反應與風險
暫無相關併發症和危害。
