基本信息
【中文名稱】2-氨基-5-硝基苯酚；2-羥基-4-硝基苯胺
【英文名稱】2-amino-5-nitrophenol
【結構或分子式】
【相對分子量或原子量】154.13
【熔點（℃）】207～208
【性狀】
黃棕色針狀晶體。
【溶解情況】
溶於乙醇、水和苯。
【用途】
用於製造金屬絡合染料和活性黑等。
【製備或來源】
由對硝基苯胺經重氮化後成三氮化合物，經水解而得。
安全數據
安全說明：S26;S36/37/39;S45
急性毒性：口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤
毒性分級：中毒爆炸物危險特性：遇明火、高熱可燃。其粉體與空氣可形成爆炸性混合物,當達到一定濃度時,遇火星會發生爆炸。與亞硝酸能發生爆炸性反應。受高熱分解放出有毒的氣體。
儲運特性：庫房通風低溫乾燥;與食品原料分開儲運可燃性危險特性：明火可燃;受熱分解有毒氮氧化物氣體。
合成方法
以鄰氨基苯酚和尿素為原料,將傳統環合-硝化-水解三步法工藝改為環合硝化-水解兩步法合成了2-氨基-5-硝基苯酚(ANP);研究了影響環合硝化反應和水解反應的因素;最佳化了反應條件.環合硝化反應的最優條件為:n(鄰氨基苯酚):n(尿素)=1.00:1.20、環合時間6h、硝酸用量40.2g、硫酸用量20g、硝化時間3h、硝化溫度70℃,在此條件下中間產物6-硝基苯並噁唑酮的收率為90.2%;水解反應的最優條件為:體積分數95%的乙醇為溶劑、n(6-硝基苯並噁唑酮):n(氫氧化鈉)=1.0:3.3、水解溫度80℃、水解時間15h,在此條件下ANP收率為81.2%.兩步反應ANP的總收率為73.2%.對產品進行了元素分析和紅外光譜表征,確認終產物為ANP.該方法成本低.ANP總收率高,溶劑可回收.三廢量少.
