名稱
【中文名稱】2-氟氯菊酯；2-甲基聯苯基-3-基甲基（Z）（1RS）順-3-（2-氯-3，3，3-三氯丙-1-烯基）-2，2-二環丙烷羧酸酯；甲基聯苯基-3-基甲基（2）（1RS，3RS）3-（2-氯-3，3，3-三氯丙-1-烯基）-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯
【英文名稱】bifenthrin;bifenthrine;Biphenthrin;Brigade;Capture;Brookade;Talstar;(1α,3α(Z))(±)(2-methyl(1,1′-biphenyl)-3-yl)methyl-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcy-clopropanecarhoxylate
性質
【結構或分子式】
【相對分子量或原子量】422.9
【密度】1.210g/cm3
【熔點（℃）】68～70.6
【閃點（℃）】165(泰格開杯）
【蒸氣壓（Pa）】0.024mPa(25℃)
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠急性經口LD50為54.5，鵪鶉1800，野鴨大於4450。兔急性經皮LD50大於2000。1d飼餵試驗無作用劑量（mg/(kg·d)）：狗1，大鼠小於2，兔8。無致畸作用。8d飼餵LC50（mg/kg飼料）：鵪鶉4450，野鴨1280。魚毒LC50（96h，mg/L）：藍鰓0.0035、虹鱒0.0015。因其在水中的涪解性低和對土壤的高親合力，使其在田間條件下實際使用時對水生系統影響很小。
【性狀】
其純品為固體
【溶解情況】
溶解度：水0.1mg/L，溶於丙酮（1.25kg/L）、氧仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯、庚烷（89g/L），徽溶於戊烷、甲醇。
【製備或來源】
2-雙苯羧酸與氯化亞碸、吡啶在甲苯中反應，轉變成醯氯，然後用二甲基甲醯胺處理，得到醯胺化合物，再在 1，2-二甲氧基乙烷中用氫化鋰鋁還原（回流18h），生成苯基苄胺。該苄胺在無水乙醇中，與碘甲烷回流45分鐘，定量地得到三甲基銨鹽，該銨鹽在三氯化鋁柞用下，得到異構化產物。異構物與氯甲酸乙酯在甲苯中；於80℃下反應3h，定量得到氯代化合物，最後再與相應的取代菊酸在氫氧化鉀存在下，乙腈中回流16h，即得產品。
【其他】
穩定性:原藥（熔點61～66℃）在25℃條件下穩定1年以上，在無然日光下DT50為255d，在太陽燈下DT50為119d，在PH5～9（21℃）穩定21d，土壤中DT50為65～125d。
【生產單位】
美國FMC公司開發
