個人簡歷
近5年來，在心血管力學生物學（mechanobiology）領域，作為項目負責人主持了3項國家自然科學基金項目；作為項目組主要成員參加了1項國家自然科學基金重點項目和4項面上項目的研究工作，發表SCI論文10篇，EI論文4篇；參編專著2本；指導碩士生8人（畢業5人，在讀3人），在讀博士生2人。2011年入選上海市青年科技啟明星計畫。
研究方向
心血管力學生物學（心血管蛋白質組學、應力信號轉導網路）
心血管病是危害人類生命健康最嚴重的疾病之一，其患病率和死亡率均居各類疾病之首。心血管病包括高血壓、動脈粥樣硬化、腦卒中和心肌梗塞等，這些心血管病都有共同的發病學基礎和基本的病理過程，表現為心血管細胞遷移、肥大、增殖和凋亡等，具有細胞表型、形態結構與功能的改變，即發生血管重建（remodeling）。血管重建受生物、化學和物理等多種體內外因素的影響，其中力學因素的影響是直接和明顯的。心血管力學生物學研究要從基因－蛋白－細胞－器官－整體不同層次上綜合探討血管的 “應力—生長” 關係，以血管重建為切入點，著眼於力學環境對心血管系統作用，闡明力學因素如何產生生物學效應（即血管活性物質的變化）而導致血管重建，研究心血管力學信號轉導（mechanotransduction）通路與血管活性物質的功能及其分子網路調控機制；尋找力學因素對心血管作用潛在的藥物靶標和新的生物標記物。從細胞分子水平深入了解心血管活動和疾病發生的本質，為從生物醫學工程的角度，尋求防治血管疾病的新途徑奠定力學生物學基礎。 這些研究不僅對於揭示正常血液循環的生物力學機理，認識血管生長、衰老的自然規律，而且對於闡明血管疾病的發病機理以及提供診斷、治療的一些基本原理包括心血管新型藥物和新技術的研發都將有重要的理論和實際意義。
發表論文
第一作者及通訊作者文章：
1. Qi YX, Jiang J, Jiang XH, Wang XD, Ji SY, Han Y, Long DK, Shen BR, Yan ZQ, Chien S, Jiang ZL. PDGF-BB and TGFβ1 on cross-talk between endothelial and smooth muscle cells in vascular redodeling induced by low shear stress. Proc Natl Acad Sci USA, 2011, 108(5): 1908-1913.
2. Qi YX, Yao QP, Zhang P, Jiang ZL. RACK1 regulates Src activity on apoptosis of vascular smooth muscle cells induced by cyclic strain. Cel Mol Bioeng, 2011, 4(3): 358-367.
3. Qi YX, Qu MJ, Yan ZQ, Zhao D, Jiang XH, Shen BR, Jiang ZL. Cyclic strain modulates migration and proliferation of vascular smooth muscle cells via Rho-GDIα, Rac1 and p38 pathway. J Cell Biochem, 2010, 109(5): 906-914.
4. Qi YX, Wang XD, Zhang P, Jiang ZL. Fractal and Image Analysis of Cytoskeletal F-Actin Orgnization in Endothelial Cells under Shear Stress and Rho-GDIα Knock Down. WCB 2010, IFMBE Proceedings, 2010, 31: 1051–1054. (EI/ISTP)
5. Qi YX, Qu MJ, Long DK, Liu B, Yao QP, Chien S, Jiang ZL. Rho-GDP dissociation inhibitor alpha downregulated by low shear stress promotes vascular smooth muscle cell migration and apoptosis: a proteomic analysis. Cardiovasc Res, 2008; 80(1): 114-122.
6. Bian YL, Qi YX, Yan ZQ, Long DK, Shen BR, Jiang ZL. A proteomic analysis of aorta from spontaneously hypertensive rat: RhoGDI alpha upregulation by angiotensin II via AT1 receptor. Eur J Cell Biol, 2008; 87(2):101-110.
7. 沈寶榮，姜雋，齊穎新，姜宗來。細胞聯合培養杯膜的孔徑對血小板源性生長因子通透的影響。醫用生物力學，2011，26(3): 232-239.
8.姜曉華，姚慶苹，姜雋，紀素英，齊穎新，姜宗來。切應力與血管平滑肌細胞對內皮細胞增殖的影響及TGFβ1與p-Akt信號通路在其中的作用。醫用生物力學，2010，25(5): 316-320.
9. 齊穎新，牛小麟，趙忠良。高血壓對大鼠心肌PPAR-γ表達水平的影響及其意義。生物化學與生物物理進展，2004, 31(10): 941-946.
10. 齊穎新，牛小麟，魏瑾，汪南平。高血壓對大鼠血管內皮細胞PPAR-gamma表達水平的影響。中南大學學報（醫學版）, 2004, 29(5):525-528.
11. 齊穎新，牛小麟，謝松梅，等。咪唑啉受體激動劑莫索尼定對家兔希氏束電位的影響。西安交通大學學報（醫學版）, 2004, 25(2): 132-135。
研究成果
近5年來，我們團隊將蛋白質組學新技術和應力信號轉導網路的概念引入到力學生物學研究領域，為心血管疾病發病機制研究與血管重建藥物治療靶向的尋找提供了一個全新的力學生物學視角，體現了學科交叉融合的創新特色。 建立了力－血管蛋白質組學方法，套用生物力學、差異蛋白質組學、生物信息學和分子生物學技術方法，在組織水平和細胞水平開展了不同流體切應力對血管壁細胞功能影響的研究。該成果被國際同行專家評價為在切應力調控血管重建這一複雜過程中，揭示了細胞-細胞間信息交流過程中PDGF-BB和TGFβ1兩種分子的不同作用機制，在動脈粥樣硬化發病機制的闡明和疾病治療中具有重要意義；認為該研究成果為卓越的創新工作。
我們有“關力－血管蛋白質組學”的研究成果分別發表於PNAS（美國科學院院報）、Cardiovasc Res（心血管研究）和Eur J Cell Biol（歐洲細胞生物學雜誌）等國際一流專業期刊，並應邀在“第4屆中美生物醫學工程暨海內外生物力學研討會（2010，重慶）”作大會邀請報告，在“第6屆世界生物力學大會（2010，新加坡）”和“世界組織工程與康復醫學學會亞太分會年會（2011，新加坡）”做分會場邀請報告。
