黃志偉[哈爾濱工業大學教授、博士生導師]

男，教授，博士生導師。生物醫學工程學科博士生導師。2011年入選教育部“新世紀優秀人才”。2016年4月，當選2015年度“長江學者獎勵計畫”青年學者。

基本信息

• 中文名：黃志偉
• 民族：漢族
• 國籍：中國
• 職業：教授 博士生導師
  
• 畢業院校：蘭州理工大學
• 代表作品：Nature Cell Biology；Microbial Pathogenesis

• 主要成就：“新世紀優秀人才”
• 領域：生物學

人物簡介

黃志偉教授

生物醫學工程學科博士生導師。2003年蘭州理工大學化學工程與工藝學士；2008年北京生命科學研究所（NIBS）和中國農業大學聯合培養博士；2009到2012年在哈佛大學免疫與感染疾病系LaurieH.Glimcher院士實驗室做博士後。2011年入選教育部“新世紀優秀人才”。

研究方向

實驗室的研究分為兩部分：
一、免疫和神經生物學領域的重要生物大分子（可溶/膜蛋白和核酸）的結構和功能的關係。細胞表面受體猶如天線一樣感知胞外信號並對之做出反應。我們對參與重要細胞信號轉導的膜上受體/配體複合物結構與其功能的關係進行研究。我們的研究將用來回答以下問題：配體是怎樣被細胞表面的相應受體（如GPCRs）識別的？他們相互識別的專一性/選擇性是如何實現的？結合配體後，受體的構象發生了怎樣的改變？受體構象的變化是如何激活或抑制胞內信號途徑的？調控蛋白又是如何調控受體的功能的？另外我們還研究參與免疫和神經信號轉導的重要胞內蛋白（複合物）分子的結構和功能的關係。
二、天然免疫系統激活的新基因及其信號通路的研究；免疫細胞
（如巨噬細胞）分化、活性調節的信號分子及其信號轉導機制，炎症體激活。
除了上述結構生物學及信號通路方面的基礎研究外，我們也對在免疫及神經退行性疾病中起關鍵作用的可溶/膜蛋白（複合物）的結構進行解析，並利用這些結構信息理性設計小分子藥物治療上述疾病。研究成果發表在CellHost&Microbe(IF=13.728），NatureStructural&MolecularBiology(IF=13.685）等雜誌上。
發表文章
1.WeiguoZou,XiChen,JaeShim,ZhiweiHuang,NicholasBrady,DorothyHu,RebeccaDrapp,KirstenSigrist,LaurieH.Glimcher,DallasJones(2011).TheE3ubiquitinligaseWwp2regulatescraniofacialdevelopmentthroughmonoubiquitinationofGoosecoid.NatureCellBiology.13,59-65.
2.ChenD,LeiL,FloresR,ZhiweiHuang,WuZ,ChaiJ,ZhongG.(2010).Autoprocessingandself-activationofthesecretedproteaseCPAFinChlamydia-infectedcells.MicrobialPathogenesis.1(10),1-10.
3.ZhiweiHuangandJijieChai(2010).MappingtheselectionmechanismsbybacterialGEFs.Virulence.1(2),1-4.
4.ZhiweiHuang*,SarahE.Sutton*,AdamJ.Wallenfang,RobertC.Orchard,XiaojingWu1,YingcaiFeng,JijieChaiandNealM.Alto(2009).StructuralinsightsintohostGTPaseisoformselectionbyafamilyofbacterialGEFmimics.NatureStructural&MolecularBiology.16(8),853-860.(*Co-firstauthors,thispublicationwasselectedasaresearch“highlight”byNatureChina）
5.ZhiweiHuang,YingcaiFeng,DingChen,XiaojingWu,XiaojunWang,XingguoXiao,WenhuiLi,NiuHuang,LichuanGu,GuangmingZhongandJijieChai(2008).StructuralbasisforactivationandinhibitionofthesecretedchlamydiaproteaseCPAF.CellHost&Microbe.4(6),529-542.(Thispublicationwasselectedasaresearch“highlight”byNatureChina）
6.MaikkeB.Ohlson,ZhiweiHuang,NealM.Alto,JackE.Dixon,JijieChaiandSamuelI.Miller(2008).StructureandFunctionofSalmonellaSifAIndicatethatItsInteractionswithSKIP,SseJ,andRhoAFamilyGTPasesInduceEndosomalTubulation.CellHost&Microbe.4(5),434-446.