適應症
神經性嘔吐,精神科用法用量
兒童：一般不推薦用於兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量：2歲以上的兒童劑量0.1mg/公斤，最高可達5mg/天。
第1天靜脈給藥：將本品溶於100ml常用輸注液中（如生理鹽水，林格氏液或896葡萄糖液）於化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2-6天可口服給
藥。兒童口服給藥：可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液，用桔子汁或可樂稀釋後，在早晨起床時（至少於早餐前l小時）立即服用。成人：
成人推薦劑量為5mg/天，每天一次，療程為6天：
第1天靜脈給藥：將本品5mg溶於100ml常用輸注液中（如生理鹽水，林格氏液或5%葡萄糖液）在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2-6天可改為
口服給藥，於早晨起床時（至少於早餐前一小時）用水送服。用於外科手術後噁心嘔吐：
2mg溶於生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖溶液內靜脈輸注或緩慢靜脈注射。代謝不良者套用：在為期6天的套用中，無需減少劑量。
肝或腎功能不全患者的套用：
急性肝炎或脂肪肝患者中，鹽酸托烷司瓊的藥代動力學無改變。但是，肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志願者高約50%，然而，如果採用
5mg/天共六天的給藥方案，則不必減量。
不良反應
鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好，推薦劑量下的不良反應為一過性。常見的不良反應有頭痛、頭昏、便秘、眩暈、疲勞和胃腸功能紊亂如腹痛和腹瀉等。極少數病人可能出現一過性血壓改變或過敏反應，前者無需特殊治療，後者經抗過敏治療後可好轉。禁忌
對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。注意事項
1．高血壓未控制的患者，用藥後可能引起血壓進一步升高，故高血壓患者應慎用，其用量不宜超過10mg/天。
2．鹽酸托烷司瓊常見不良反應是頭暈和疲勞，患者服藥後在駕車或操縱機械者應慎用。
3．肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長，但這種變化在每天5mg，連續用藥6天的治療中不會發生藥物蓄積，因此不必調整用藥劑量。
藥物相互作用
1.鹽酸托烷司瓊若與利福平或其他肝酶誘導藥物（如苯巴比妥）同時使用，則可導致鹽酸托烷司瓊的血漿濃度降低，因此代謝正常者需增加劑量（代謝不良者不需增加）。2.細胞色素P450酶抑制劑如西米替丁對鹽酸托烷司瓊的血漿濃度的影響極微，在正常使用的情況下無需調整劑量。
藥物過量
症狀：多數大劑量使用時可有幻視。高血壓患者的血壓可升高。處理：對症治療，應對患者的重要生命體徵做嚴密觀察。藥理毒理
：本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-
羥色胺3（5-HT3）受體的強效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟黏膜的類嗜鉻細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴噁心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經原突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最後
區的迷走神經的刺激作用有關。毒性研究：遺傳毒性：文獻報導鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響，體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。生殖毒性：
動物生殖毒性試驗提示本品有潛在的胚胎毒性。尚不清楚本品是否可進入乳汁，因此哺乳期婦女不應使用本品。
藥理作用
藥理作用:本品是一種外周神經原及中樞神經系統5-羥色胺3（5-HT3）受體的強效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質包括一些化療藥可激發內臟黏膜的類嗜鉻
細胞釋放出5-羥色胺，從而誘發伴噁心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經原突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其
通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最後區的迷走神經的刺激作用有關。
藥代動力學
健康志願者靜脈注射鹽酸托烷司瓊，消除半衰期（t1/2β）約為7.3～30.3小時，表觀分布容積（V）約為400-600升，蛋白結合率約為59～71%。托烷司瓊的代謝主要是吲哚環上5、6和7位的羥化，再進一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的結合產物，然後經尿或膽汁排泄（代謝物經尿和糞排出的比例為5∶1）。代謝物對5-HT3受體的作用極弱，故不呈現藥理作用。代謝正常者的消除半衰
期（β相）約7～10小時，在代謝不良者中，該值可能延長至45小時。本品的總體清除率約為1升/分種，其中經腎清除的約為10%。在代謝不良的患者中，
儘管經腎清除的比例不變，但總體清除率降為0.1～0.2升/分種。這種降低可導致消除半衰期延長約4～5倍、AUC值提高5～7倍，而Cmax和分布容
積與正常代謝者無顯著差別。在代謝不良者中，經尿液排出的藥物原型比例較代謝正常者大。在劑量超過10毫克、每天二次的多天用藥期間，參與本品代謝的肝酶
系統的代謝能力可達飽和，並可造成本品血濃度的劑量依賴性增高。然而，即使在代謝不良者中，這類劑量所產生的血藥暴露仍屬可較好耐受的水平。因此，如果采
用5毫克/天、共六天的給藥方案，不必擔心藥物的蓄積作用。
