雷貝拉唑鈉

雷貝拉唑鈉

雷貝拉唑鈉是一種新型的質子泵抑制劑,可於治療酸相關性疾病,如消化性潰瘍、胃食管反流性疾病、卓-艾氏綜合徵等。H2受體拮抗劑和質子泵抑制劑是治療酸相關消化性疾病最常用的2種藥物,它們均升高胃pH,但質子泵抑制劑作用於H+/K+-ATP酶,強烈抑制胃酸分泌,並使胃pH產生較大且持久的升高,雷貝拉唑鈉是最新的質子泵抑制劑,其抗胃酸分泌活性大於原始質子泵抑制劑奧美拉唑。

基本信息

介紹

【藥物名稱】雷貝拉唑鈉Sodium rabeprazole
【藥物別名】波力特
【分子式成分】(+)-Na-【4-(3-甲氧丙氧)-3-甲基砒啶-2-基】甲基亞磺醯基-1H苯並咪唑。
分子式為C16H20N3O3SNa。
【製劑規格】片劑,10mg,20mg。本品呈純白色粉末狀,無味。易溶於水、甲醇,可少量溶解於純酒精乙醚

【藥理毒理】

奧美拉唑相比,雷貝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更強,而且抑制可恢復;對血漿胃泌素水平影響較少;具有選擇性強烈抑制幽門螺桿菌(HP)作用。在瑞士的一項雙盲交叉試驗中,HP陰性的無症狀患者分別接受安慰劑、雷貝拉唑鈉20mg、奧美拉唑(多單位片劑體系)20mg、奧美拉唑膠囊20mg、或蘭索拉唑30mg的治療。治療d1,雷貝拉唑鈉組的療效明顯好於其他試驗組,其pH中位值大約是3.5。表明與其他質子泵抑制劑相比,雷貝拉唑在用藥24h即表現顯著的抑酸效果。
在日本的一項研究中,接受雷貝拉唑鈉10mg(n=48)akg 20mg(n=27)、其他的質了泵抑制劑(n=31)或H2受體阻斷劑治療消化性潰瘍患者,比較用藥1周后各組的症狀緩解情況。結果表明,治療3d後,雷貝拉唑鈉較其他質子泵抑制劑或H2受體阻斷劑,有更顯著的緩解症狀能力。
對137例消化性潰瘍患者(其中十二指腸球部潰瘍患者102例,胃潰瘍患者35例)採用隨機開放對照法進行臨床試驗。分成雷貝拉唑鈉組10mg,po,qd和奧美拉唑組20mg,po,qd。治療時間十二指腸球部潰瘍為4周,胃潰瘍為6周。
結果表明:對十二指腸球部沖瘍和胃潰瘍患者,本品治療後疼痛症狀明顯改善及疼痛時間的消失,與奧美拉唑組相比無統計學差異。整個試驗中,雷貝拉唑鈉組中3例出現不良反應,不良反應率為4.29%,奧美拉唑組不良反應率為4.48%。本品的不良反應輕微,患者沒有因不良反應而退出試驗。
【藥 動 學】健康志願者po10~80mg·d-1,qd,連續7d。Cmax(峰濃度)和AUC(曲線下面積)隨著劑量的增長而增大,血漿半衰期大約是1h並且與劑量無關。雷貝拉唑鈉的清除率為4.37~8.40mL·min-1·kg-1。血漿蛋白結合率是96.3%,大約30%的藥物以硫羧酸及葡萄糖苷酸衍生物的形式從尿液中排泄。本品經細胞色素P450酶系統代謝,生物利用度不受食物或抗酸劑的影響。
【適 應 證】用以治療酸相關性疾病,如消化性潰瘍、胃食管反流性疾病、卓=艾氏綜合徵等。
【不良反應】主要不良反應為便秘、濕疹、頭痛和腹瀉。停藥後自行消失。
【相互作用】本品不影響安定、笨妥英、華法林、茶鹼的清除;本品與地高辛或酮康唑合用,影響後2者的藥代動力學,因為它們的吸收依賴於胃的酸度;雷貝拉唑與抗酸劑無相互作用。食物和服藥時間並不影響雷貝拉唑鈉的生物利用度。
【用法用量】成人劑量是10mg,po,qd,病情嚴重時,劑量可增加到20mg,po,qd。
【注意事項】1.已知對本品、苯丙咪唑衍生物或劑型中任何成分過敏的患者禁用。
2.孕婦和哺乳期婦女禁用
3.由於本品對胃惡性病變引起的症狀同樣有較高的療效,因此在使用本品治療前應排除惡性病變的可能性。
4重度肝炎患者慎用,用時需從小劑量開始並監測肝功能。
5.不建議年齡小於12歲的兒童使用
6.老年患者使用本品無需調整劑量。

註冊信息

批准文號產品名稱英文名稱生產單位批准日期劑型規格
H20110511雷貝拉唑鈉Rabeprazole SodiumMetrochemAPIPrivateLimited2011-11-28原料藥25KG/桶
H20120070雷貝拉唑鈉Rabeprazole SodiumMetrochemAPIPrivateLimited2012-2-21原料藥1KG/桶,5KG/桶

藥物信息

【藥物名稱】雷貝拉唑鈉Sodiumrabeprazole
【藥物別名】波力特
【分子式成分】(+)-Na-[4-(3-甲氧丙氧)-3-甲基砒啶-2-基]甲基亞磺醯基-1H苯並咪唑。
分子式為C16H20N3O3SNa。
【製劑規格】片劑,10mg,20mg。本品呈純白色粉末狀,無味。易溶於水、甲醇,可少量溶解於純酒精和乙醚。消化性潰瘍、胃食管反流性疾病、卓-艾氏綜合徵等。H2受體拮抗劑和質子泵抑制劑是治療酸相關消化性疾病最常用的2種藥物,它們均升高胃pH,但質子泵抑制劑作用於H+/K+-ATP酶,強烈抑制胃酸分泌,並使胃pH產生較大且持久的升高,雷貝拉唑鈉是最新的質子泵抑制劑,其抗胃酸分泌活性大於原始質子泵抑制劑奧美拉唑。與奧美拉唑相比,雷貝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更強,而且抑制可恢復;對血漿胃泌素水

藥物說明

藥理毒理

雷貝拉唑鈉是一種新型的質子泵抑制劑,可於治療酸相關性疾病,如平影響較少;具有選擇性強烈抑制幽門螺桿菌(HP)作用。在瑞士的一項雙盲交叉試驗中,HP陰性的無症狀患者分別接受安慰劑、雷貝拉唑鈉20mg、奧美拉唑(多單位片劑體系)20mg、奧美拉唑膠囊20mg、或蘭索拉唑30mg的治療。治療d1,雷貝拉唑鈉組的療效明顯好於其他試驗組,其pH中位值大約是3.5。表明與其他質子泵抑製劑相比,雷貝拉唑在用藥24h即表現顯著的抑酸效果
在日本的一項研究中,接受雷貝拉唑鈉10mg(n=48)akg20mg(n=27)、其他的質了泵抑制劑(n=31)或H2受體阻斷劑治療消化性潰瘍患者,比較用藥1周后各組的症狀緩解情況。結果表明,治療3d後,雷貝拉唑鈉較其他質子泵抑制劑或H2受體阻斷劑,有更顯著的緩解症狀能力
對137例消化性潰瘍患者(其中十二指腸球部潰瘍患者102例,胃潰瘍患者35例)採用隨機開放對照法進行臨床試驗。分成雷貝拉唑鈉組10mg,po,qd和奧美拉唑組20mg,po,qd。治療時間十二指腸球部潰瘍為4周,胃潰瘍為6周。
結果表明:對十二指腸球部沖瘍和胃潰瘍患者,本品治療後疼痛症狀明顯改善及疼痛時間的消失,與奧美拉唑組相比無統計學差異。整個試驗中,雷貝拉唑鈉組中3例出現不良反應,不良反應率為4.29%,奧美拉唑組不良反應率為4.48%。本品的不良反應輕微,患者沒有因不良反應而退出試驗。

藥 動 學

健康志願者po10~80mg·d-1,qd,連續7d。Cmax(峰濃度)和AUC(曲線下面積)隨著劑量的增長而增大,血漿半衰期大約是1h並且與劑量無關。雷貝拉唑鈉的清除率為4.37~8.40mL·min-1·kg-1。血漿蛋白結合率是96.3%,大約30%的藥物以硫羧酸及葡萄糖苷酸衍生物的形式從尿液中排泄。本品經細胞色素P450酶系統代謝,生物利用度不受食物或抗酸劑的影響。

適 應 證

用以治療酸相關性疾病,如消化性潰瘍、胃食管反流性疾病、卓-艾氏綜合徵等。

不良反應

主要不良反應為皮疹、便秘、腹瀉、頭痛,ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、總膽紅素升高等。停藥後自行消失

相互作用

本品不影響安定、笨妥英、華法林、茶鹼的清除;本品與地高辛或酮康唑合用,影響後2者的藥代動力學,因為它們的吸收依賴於胃的酸度;雷貝拉唑與抗酸劑無相互作用。食物和服藥時間並不影響雷貝拉唑鈉的生物利用度。

用法用量

成人劑量是10mg,po,qd,病情嚴重時,劑量可增加到20mg,po,bid。

注意事項

1.已知對本品、苯丙咪唑衍生物或劑型中任何成分過敏的患者禁用
2.孕婦和哺乳期婦女禁用
3.由於本品對胃惡性病變引起的症狀同樣有較高的療效,因此在使用本品治療前應排除惡性病變的可能性。
4重度肝炎患者慎用,用時需從小劑量開始並監測肝功能。
5.不建議年齡小於12歲的兒童使用
6.老年患者使用本品無需調整劑量。

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