圖書信息
出版時間：2005-9-1
版 次：1頁 數：208字 數：275000
印刷時間：2005-9-1開 本：紙 張：膠版紙
印 次：I S B N：9787506732314包 裝：平裝
內容簡介
本書介紹了分子生物學技術的基礎理論、醫學分子生物學實驗的基本方法及其在科學研究中的套用。主要內容有核酸的分離製備、蛋白質的分離純化、電泳技術、核酸分子雜交、放射自顯影術、PCR技術、生物晶片技術、流式細胞術的基礎理論和實驗技術。
本書主要讀者對象為醫學院校本科、七年制學生，也可作為碩士研究生、相關學科進修生和教師的參考書。
目錄
第一部分 分子生物學技術的基礎理論
第一章 核酸的分離製備
一、核酸分離製備的總原則
二、核酸提取的主要步驟
三、製備核酸時應注意的問題
四、核酸提取
五、核酸沉澱
六、核酸定量
七、核酸保存
第二章 蛋白質的分離純化
一、蛋白質分離純化的一般原則
二、蛋白質分離純化的主要方法
三、蛋白質純度鑑定與含量測定
第三章 電泳技術
一、基本原理
二、影響電泳遷移率的因素
三、核酸電泳的指示劑與染色劑
四、不同波長紫外線對EB—DNA複合物的影響
第四章 核酸分子雜交
一、基本原理
二、探針的種類
三、探針的標記方法
四、核酸分子雜交的基本方法
五、常見的放射性核素標記物的比較
第五章 放射自顯影術
一、放射自顯影術的基本原理
二、放射自顯影的特點
三、放射自顯影的套用
第六章 PCR技術
一、PCR技術的基本原理
二、PCR主要相關技術
三、PCR技術在醫學中的主要套用
第七章 簡介生物晶片技術
一、基本概念
二、檢測的基本過程
三、生物晶片的類型
四、生物晶片技術在醫學領域中的套用
第八章 流式細胞術
第一節 流式細胞術的基本原理
第二節 流式細胞儀的分類和基本構造
第三節 流式細胞儀的主要技術指標
第四節 流式細胞儀套用的技術要求
第五節 流式細胞儀在醫學研究中的套用
第二部分 分子生物學實驗的基本方法
實驗一 細菌的培養與收集
實驗二 質粒DNA的提取
實驗三 人外周血白細胞DNA的提取
實驗四 哺乳動物細胞基因組DNA的提取
實驗五 真核細胞總RNA的製備
實驗六 真核細胞mRNA的提取
實驗七 核酸的定量
實驗八 DNA的限制性內切酶消化法
實驗九 瓊脂糖凝膠電泳法檢測DNA
實驗十 聚丙烯醯胺凝膠電泳法檢測DNA
實驗十一 STR的檢測方法
實驗十二 低熔點瓊脂糖凝膠回收DNA片段
實驗十三 DNA分子的體外連線
實驗十四 感受態細胞的製備及轉化
實驗十五 重組質粒的篩選
實驗十六 SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳法測定蛋白質的相對分子質量
實驗十七 等電聚焦電泳法測定蛋白質的等電點
實驗十八 western印跡法檢測表達蛋白
實驗十九 免疫螢光法檢測重組蛋白
實驗二十 放射免疫沉澱法檢測重組蛋白
買驗二十一 RT-PCR-微孔板雜交-ELISA法檢測基因表達
實驗二十二 DNA片段的印跡雜交
實驗二十三 RNA片段的印跡雜交
實驗二十四 放射性核素32P隨機引物延伸標記法
實驗二十五 光敏生物素標記DNA法
……
第三部分 附錄
附錄一 分子生物學實驗中常用參數及試劑的配製
附錄二 分子生物學的重要知識點
