遲發性多發性神經病屬中樞-周圍性遠端軸突病,其發生與膽鹼酯酶的抑制無關,多見於部分有機磷(如甲胺磷、敵百蟲等)急性中毒後2-4周,表現為肢體遠端為重的運動和感覺障礙。應與其他原因引起的多發性神經病(參見GBZ76)和有機磷殺蟲劑中毒...
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單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病又稱副蛋白血症周圍神經病（paraproteinemicperipheralneuropathy），血液中出現過多的M蛋白...
疾病概述 流行病學 病理病因 發病機制 臨床表現 -
血卟啉病性周圍神經病
血卟啉病性周圍神經病為一組少見的常染色體顯性遺傳性血紅素生物合成障礙疾病。其中急性間歇性卟啉症系缺乏尿卟啉原-1合成酶；遺傳性糞卟啉症者缺乏糞卟啉氧化酶...
流行病學 發病機制 臨床表現 實驗室檢查 輔助檢查 -
糖尿病性視網膜病
糖尿病性視網膜病(diabeticretinopathy，DR)是糖尿病性微血管病變中最重要的表現，是一種具有特異性改變的眼底病變，是糖尿病的嚴重併發症...
症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 治療方案 -
糖尿病所致脊髓病
糖尿病所致脊髓病（myelopathycausedbydiabetes）別名：糖尿病脊髓綜合徵。糖尿病併發症多，神經系統併發症多見於重型糖尿病或病程長、...
病因 發病機制 臨床表現 治療 預後護理 -
馬查多-約瑟夫病
馬查多-約瑟夫病(Machado-Josephdisease，MJD)是以小腦性共濟失調、錐體系及錐體外系症狀、進行性眼外肌麻痹、遠端肌萎縮、面肌搐顫、...
病因概述 發病機制 基因結構 病理 臨床表現 -
遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病
【概述】遺傳性共濟失調性多發性神經炎樣病(heredopathia atactica polyneuritiformis)又名植烷酸貯積病(phytanic acid storage disease)。本病...
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工業毒物中毒性周圍神經病
化學毒物在周圍神經的靶部位不同絕大多數侵犯遠端軸突，碲、鉛、順丁烯二酸...減少軸突直徑變小遠端因營養障礙而發生變性。周圍神經病的基本組織病理變化...運至軸突遠端，神經絲在遠端產生積聚導致遠端軸突腫脹變性。鉛可抑制神經絲和...
疾病概述 流行病學 病理病因 病理機制 臨床表現 -
腓骨肌萎縮症
）、軸突周圍蛋白（periaxin）等基因的突變已被發現能導致本病。脫髓鞘型...染色體隱性遺傳的CMT主要特徵是發病年齡早，常在兒童期起病，神經傳導速度...：1.1CMT4ACMT4A以發病年齡早（通常兩歲之前）伴運動系統發育遲緩為特徵，先出現肢體遠端...
腓骨肌萎縮症病理機制 應該做的檢查 臨床表現 診斷 腓骨肌萎縮症的治療 -
雙手活動軟弱無力
肌萎縮，而無錐體束或延髓受累。肌無力可以近端或遠端為主，起病時相對局限於...的神經細胞呈固縮、核溶解，脊髓前根軸突變細，軸突外周細胞腫脹。腦幹運動...部分。檢查1.SMA-Ⅰ型亦稱Werdnig-Hoffmann病。約1/3...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法
