相關詞條
-
進行性肌肉營養不良
進行性的營養不良症，臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳諮詢，產前檢查，攜帶...
簡介 症狀 -
進行性肌肉萎縮症
· · ·
-
貝克型進行性肌營養不良
貝克型進行性肌營養不良（BMD）是杜氏進行性肌營養不良的變型由德國醫生Becker在20世紀50年代發現。
早期症狀 造成原因 如何診斷 遺傳方式 身體影響 -
肌肉營養不良症
肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
病因 症狀 檢查 治療 -
杜興氏肌肉營養不良症
遺傳性的肌肉萎縮病可分為進行性的營養不良症，臨床特徵為進行性加重的肌肉萎縮和無力，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好...
病理 -
強直性肌營養不良症
強直性肌營養不良症由Delege（1890）首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後松馳顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特徵性連續高頻電位放電現象...
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 治療方案 -
進行性脂肪營養不良
進行性脂肪營養不良(progressive lipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙為特徵的自主神經系統疾病，臨床及組織學特點為緩慢進行性...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
杜氏肌肉營養不良症
杜氏肌肉營養不良症( Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因( Dystrophin gene)...
簡介 症狀 -
先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良（congenital muscular dystrophy, CMD）屬常染色體隱性遺傳，包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張...
簡介 臨床表現 先天性肌營養不良主要有以下幾種類型： 病因與辯證論治： -
進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症
