成份
化學名稱為：2-（3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基）-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。
結構式為：
輔酶Q10膠囊分子式：CHO
分子量：863.36
性狀
本品為膠囊劑，內容物為黃色或橙黃色粉末或顆粒。
規格
10mg
用法用量
一次1粒，一日3次，飯後服用。
不良反應
可有胃部不適、食慾減退、噁心、腹瀉、心悸，偶見皮疹。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
孕婦及哺乳期婦女用藥
雌性大白鼠受孕前至受孕初期，按每日10mg、100mg及1000mg/kg的劑量經口給予本品，結果表明對受孕及著床無影響，對胎仔的發育也無抑制和致畸現象。在器官形成期，每日給予10mg、100mg及1000mg/kg的劑量，結果顯示母體、胎仔及新生仔均未見異常，也未見有致畸現象。在雌性大白鼠的圍產期及哺乳期內，每日給予10mg、100mg及1000mg/kg的劑量，結果表明對母體和新生仔的形態、發育、機能、生殖能力以及胎仔均未見有影響。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠的參考文獻。
藥理毒理
本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶Q。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用，它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑，也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。
動物實驗證實本品主要有下列藥理作用。
1．可減輕急性缺血時的心肌收縮力的減弱和磷酸肌酸與三磷酸腺苷含量減少，保持缺血心肌細胞線粒體的形態結構，對缺血心肌有一定保護作用。
2．增加心輸出量，降低外周阻力，有利於抗心衰治療，可能抑制醛固酮的合成與分泌及阻斷其對腎小管的效應。
3．在缺氧條件下灌注動物離體心室肌時，可使其動作電位持續時間縮短，產生室性心律失常閾值較對照動物高。
4．可使外周血管阻力下降，並有抗醛固酮作用。
5．本品還有抗阿黴素的心臟毒性作用及保肝作用。
毒理
本品急性毒性實驗，在小白鼠及大白鼠其LD均大於4000mg/kg。在亞急性毒性實驗中，給予Wistar系雌雄大白鼠每日40mg、200mg及1000mg/kg，共用5周，雌雄家兔每日6mg、60mg及600mg/kg，連續套用23天，受試動物的血液、尿液檢查，形態觀察均無特殊變化。在慢性毒性實驗中，給予Wistar系雌雄大白鼠每日6mg、60mg及600mg/kg連續26周，受試動物的一般狀態、血液和尿檢查、形態觀察均無特殊改變。
藥代動力學
本品口服易吸收，Wistar系雄性大白鼠和家兔一次經口給予0.6mg/kg的輔酶Q，分別在1小時和2小時後達到最高血藥濃度，之後呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加，10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加，給藥後7天，大白鼠尿中排出1.9%，糞中排出85%，家兔尿中排出2.9%，糞中排出91%。暫無人體藥代動力學資料。
貯藏
遮光、密封，在乾燥處保存。
包裝
口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，30、60粒/瓶
有效期
24個月
執行標準
《中國藥典》2010年版二部
