成份
本品為複方製劑，其組份為：
每1000ml中含：
氯化鈉(NaCl) 5.92g 氯化鉀 (KCl) 0.149g
氯化鈣(CaC1· 2HO) 0.276g 乳酸鈉 (CHNaO) 3.78g
氯化鎂(MgC1· 6HO) 0.152g 葡萄糖 (CHO· HO) 1.5g
輔料名稱：活性炭
血液濾過置換液性狀
本品為無色澄明液體。
適應症
血液濾過的專用置換藥，用於血液濾過療法時置換體內的水分和電解質，替代腎臟的部分功能。
規格
（1）1000ml; （2）2000ml。
用法用量
僅作為血液濾過治療時靜脈補液用，使用前加熱至37℃左右。（1）治療慢性腎功能衰竭：一周1～3次，一次4～5小時，每次超濾量為18～25L，每次補充置換液量18～25L。主要視體內有無體液瀦留和尿量決定補充置換液量。（2）治療急性腎功能衰竭：根據每日超濾量決定每日輸入置換液量。
不良反應
與血液濾過置換液直接有關的包括輸液反應，發熱和寒戰；由於補液過快或過慢、因超濾量與輸液量置換不平衡引起容量過多和容量不足低血壓等；其他包括蛋白質、胺基酸丟失；體內生物活性物質如生長激素、胰島素丟失引起激素丟失綜合症；微量元素丟失。
禁忌
乳酸不耐受、乳酸性酸中毒等禁用。
注意事項
1）使用前仔細檢查，如發現有滲漏，藥液不澄清或有可見微粒，不得使用。
（2）出入液平衡。
（3）隨訪檢查：①尿量；②血壓；③電解質K、Na、Cl、Ca、Mg；④血氧分析；⑤血肌酐、尿素氮、尿酸；⑥血清蛋白；⑦血糖。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
臨床試驗
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
血液濾過系採用具有高效低阻力濾過膜的濾器，尿毒症患者血液通過濾器時在跨膜壓作用下水分被清除到體外。隨著水分清除，尿毒症患者體液中毒性溶質也隨之被清除；由於每次清除出體外超濾量常達10L以上，故需同時補充平衡液（血液濾過置換液），以達到體內體液平衡。該方法由於屬等張脫水，故對血流動力學影響較少。對中分子尿毒症毒素的清除效果較好。
藥代動力學
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
貯藏
密閉保存。
包裝
塑膠輸液袋，（非PVC共擠膜，雙閥）1000ml/袋，2000ml/袋。
有效期
24個月
執行標準
YBH05522008
