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獲得性血小板功能障礙
在該類疾病中血小板數量正常,但不能正常地形成血栓並且出血時間延長。血小板功能的異常,可能是由於內源性的血小板缺陷,也可能是由於外源性因素改變了在其正常的...
病因 臨床表現 診斷 治療 -
血小板功能異常
血小板功能異常(Qualitative plateletdefects)是一組因血小板粘附、聚集、釋放、促凝功能及花生四烯酸代謝缺陷而致的出血性疾病。分...
疾病介紹 分類 先天性異常 繼發性異常 -
血小板無力症
血小板無力症1918年由Glanzmann首先報導本病,故本病又稱“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia,GT)”,是...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
巨大血小板病
巨大血小板病是一種遺傳性疾病。特徵為血小板減少巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年,Bernard和Soulier首先報導2名來自近親...
基本信息 概述 流行病學 發病病因 發病機制 -
血小板輸注
血小板(PLT)輸注主要用於預防和治療血小板數量減少或者功能異常所致的出血,從而恢復和維持機體的止血和凝血功能。臨床目前主要用手工製備的濃縮血小板和血細...
適應證 禁忌證 方法步驟 注意事項 -
小兒巨大血小板綜合徵
巨大血小板綜合徵(giant platelet syndrome)又稱Bernard-Soulier綜合徵(BSS),以輕、中度的血小板減少,血小板體積...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
血小板功能障礙性疾病
獲得性貯存池病、血小板膜缺陷和膜糖蛋白含量改變;異常球蛋白血症可能是異常...缺陷症。 (2)獲得性血小板功能異常。①尿毒症、肝衰竭病人:尿毒症病人...分為: ①影響血小板膜的藥物如青黴素、頭孢菌素、右旋糖酐、氯丙嗪及肝素...
常見的原因 藥物 疾病 -
巨大血小板綜合徵
巨大血小板綜合徵,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動度下降和膜GPIa和比含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ...
概述 診斷要點 治療概述 -
遺傳性血小板減少症
遺傳性血小板減少症是一組少見的遺傳性血小板異常疾病,表現為血小板數量減少,並往往伴有血小板功能異常。患者自幼有不同程度的出血傾向,並有血小板減少的家族史...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
遺傳性內源性血小板疾病
遺傳性內源性血小板疾病,是一組輕微的出血性疾病,患者嚴重出血時需輸血小板治療。