Myasth閚ique蘭伯特-伊頓綜合症(SMYS)是神經肌肉傳導的稀有的混亂。它以自願的肌肉組的相對窄帶為特點。在全部比賽，性和各個年齡中的蘭伯特-伊頓Myasthenic綜合症ccurs。紊亂只影響你的肌肉，肌肉弱點的功能並且在你休息時，改進你的經驗。蘭伯特-伊頓Myasthenic綜合症能引起加倍視力，使下垂眼瞼，層的困難，嚼，咽並且呼吸，以及你的成員的弱點。蘭伯特-伊頓Myasthenic綜合症能侵襲任何年齡的人。
在不足40或者比70老歲的婦女里更普通的蘭伯特-伊頓Myasthenic綜合症，和男人使超過50變老。在對肌肉的神經信號的輸送過程中一個問題引起Myasthenic綜合症。通常，神經結束在肌肉里對感受器捆的一種物質的釋放。一些因素能使myasthenia更壞，包括疲勞，病，重音，極端熱和一些藥，例如β阻塞物，鈣海峽阻塞物，奎寧和某些抗菌素。今天，蘭伯特-伊頓Myasthenic綜合症可以被控制。Corticosteroids，azathioprine和3，4－diaminopyridine被在處理SMYS過程中使用。
其他藥物能保持你身體做抗體異常。Thymectomy，胸腺(在myastheniagravis病人里經常異常)的外科的移動,降低超過百分之70的病人的症狀。Neuromusculaire藥能幫助提高肌肉強度並且與蘭伯特-伊頓一起降低一些人的症狀。肌肉弱點可能由於熱天氣，熱水池的使用增加。免疫免疫藥(例如prednisone，cyclosporine，azathioprine)和可能也被使用。這些藥通過鎮壓異常的抗體的生產提高肌肉強度。
蘭伯特-伊頓Myasthenic綜合症治療
1.Thymectomy，外科的排除，降低症狀。
2.Plasmapheresis能補救myastheniagravis的威脅生命的階段。
3.靜脈內的免疫的球蛋白治療也是recommeded。
4.Cholinesterase抑制劑，例如pyridostigmine也是recommeded
5.免疫免疫藥prednisone，cyclosporine，mycophenolatemofetil和azathioprine可能被使用。
