藥政管理是國家為加強藥品監督管理,保證藥品質量,增進藥品療效,保障人民用藥安全,維護人民身體健康,授權衛生行政部門進行的藥品監督管理工作。按照國家的政策和防病治病的需要,對新藥研製、藥品生產、經營流通、貯存保管、臨床使用和進出口藥品等各個環節進行監督管理,並有權對違反藥政法規,銷售、使用偽仿藥品以及有害人民健康者進行嚴肅處理;遵循衛生保健事業的基本原則,根據國家發展現代藥和傳統藥的規定,充分發揮在預防、醫療和保健中的作用。
相關詞條
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蘇州市醫療機構藥品管理暫行辦法
第二十條 第三十條 第三十條
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《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用,但是,在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
進出口藥品管理
進出口藥品管理是依照《中華人民共和國藥品管理法》、有關國際公約以及國家其他法規,為加強對藥品的監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康...
管理形式 適用範圍 -
江蘇省藥品監督管理條例
《江蘇省藥品監督管理條例》是為了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全而制定的法規,2007年11月30日江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第...
政策全文 內容解讀 -
《醫療機構藥品風險管理》
《醫療機構藥品風險管理》,作者王少華,由人民衛生出版社於2010年7月1日出版。描述的是本書由臨床一線的資深醫院藥學專家和藥品研發、監督管理專家撰寫,在...
圖書信息 內容簡介 圖書目錄 -
醫療機構藥品風險管理
《醫療機構藥品風險管理》是2010年人民衛生出版社出版的圖書,作者是王少華。本書由臨床一線的資深醫院藥學專家和藥品研發、監督管理專家撰寫,在重點著墨於醫...
內容簡介 圖書目錄 -
藥品臨床試驗管理規範
為使我國藥品臨床試驗科學、規範,保障受試者的權益,保證藥品臨床試驗的質量,適應我國新藥研究開發、參與國際合作和國際競爭的需要,促進我國醫藥事業的發展,根...
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藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定
《藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定》由國家食品藥品監督管理局2001年發布並實施,《決定》分總則、監督抽查檢驗的原則、抽樣、檢驗、復驗、藥品質量公告...
藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定 第一章 總則 第二章 監督抽查檢驗的原則