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歐洲藥品管理局
歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）成立於1995年的歐洲藥品管理局，總部設在國際銀行林立的倫敦金絲雀碼頭，旗下...
主要職責 搬遷計畫 -
中華人民共和國國家食品藥品監督管理局
中華人民共和國國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構，負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學...
歷史沿革 主要職責 相關新聞 歷任局長 機構設定 -
進口藥品管理辦法
《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過，現予發布，自2004年1月1日起實施。
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藥品說明書
藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定檔案，是選用藥品的法定指南。新藥審批後的說明書，不得自行修改。 藥品說明書的內容應包括藥品的品名、規格、生產企業、藥...
概述 涉及內容 種類分類 注意事項 國外參考 -
時間管理局第二季
時間管理局是一個自治且神秘的政府機構，直接聽命於政府最高負責人。只有國王，首相以及極少數人知道。去往其它時代需要通過由政府巡邏隊守衛的一道門。其目的是檢...
劇情簡介 分集劇情 演員表 角色介紹 分集劇情 -
藥品行政法專論
《藥品行政法專論》是2015年清華大學出版社出版的圖書，作者是宋華琳。
作者簡介 作者薦語 目錄 -
藥品包裝
藥品包裝是指原用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物製劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供品質保證、鑑定商標與說明的一種加工過程...
藥品包裝的要求 藥品包裝材料 藥品包裝機械的發展前景 -
超藥品說明書用藥
超藥品說明書用藥( off-label drug use，OLDU)又稱“藥品說明書外用法”、“藥品未註冊用法”，是指藥品使用的適應證、劑量、療程、途徑...
1超藥品說明書用藥定義 2超說明書用藥相關立法與法律責任 3超說明書用藥規程 -
OTC藥品
OTC是非處方藥的意思.即指“可以在櫃檯上銷售的藥品”。一般的定義是“普通人能自行購買並控制用法和用量的藥物”，它們在藥店甚至商場的超市中都能買到，也就...
不良反應特點 區別 -
歐盟藥品GMP指南
國家儀器藥品監督管理局藥品認證管理中心編《歐盟藥品GMP指南》於2008年4月由中國醫藥科技出版社出版。該書分歐盟藥品管理概述、歐盟GMP基本要求、歐盟...
內容簡介 目錄 書摘
