脫氧次黃苷

脫氧次黃苷製備下述化合物的高水溶性,穩定的結晶鹽的方法,所述化合物包括2′,3′—二脫氧—2′,3′—二去氫胸苷,2′,3′—二脫氧次黃苷,2′,3′—二脫氧—2′—氟代次黃苷。權利要求一種組合物,其特徵在於該組合物含有抗病毒有效量的下述化合物的高水溶性、穩定的、結晶狀鹽和藥物上可以接受的固體和液體載體,所述化合物包括2',3'-二脫氧-2',3'-二去氫胸苷,2',3'-二脫氧次黃苷和2',3'-二脫氧-2'-氟代次黃苷。

具有抗病毒作用的脫氧次黃苷的製備方法

申請(專利)號:90103580申請日:19900514
名稱:具有抗病毒作用的次黃苷和胸苷衍生物鹽的製備方法
公開(公告)號:1047676公開(公告)日:19901212
國際分類號:C07H19/073,C07H19/173,A61K31/70範疇分類號:18G16D
申請(專利權)人:布里斯托-邁爾斯斯奎布公司
地址:()美國紐約州
發明(設計)人:默里·阿瑟·卡普蘭,羅伯特·凱文·佩隆,約瑟夫·巴拉德·博加達斯國家/省市:US

摘要 

製備下述化合物的高水溶性,穩定的結晶鹽的方法,所述化合物包括2′,3′—二脫氧—2′,3′—二去氫胸苷,2′,3′—二脫氧次黃苷,2′,3′—二脫氧—2′—氟代次黃苷。
權利要求
一種組合物,其特徵在於該組合物含有抗病毒有效量的下述化合物的高水溶性、穩定的、結晶狀鹽和藥物上可以接受的固體和液體載體,所述化合物包括2',3'-二脫氧-2',3'-二去氫胸苷,2',3'-二脫氧次黃苷和2',3'-二脫氧-2'-氟代次黃苷。

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參考連結

1、http://www.helixnet.cn/archiver/tid-2721.html
2、http://scitech.people.com.cn/GB/other2137/
3、http://book.sina.com.cn/nzt/spi/gongzuodna/

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