胃瘍

是甘草提取物，含黃酮類化合物應不少於80%。本品為黃色或黃棕色至棕褐色的粉末或顆粒，無臭，味微苦、澀。

安胃瘍
拼音名：AnweiYang
英文名：書頁號：x16-23～24
標準編號：Ws3—001(Z—001)—98(Z)
批准文號：（95）衛藥準字Z-30號
本品為甘草提取物，含黃酮類化合物應不少於80％。
[性狀]本品為黃色或黃棕色至棕褐色的粉末或顆粒，無臭，味微苦、澀，幾乎無甜味。本品在甲醇中易溶，在氫氧化鈉試液中溶解，在醋酸乙酯中微溶，在水、乙醚和氯仿中幾乎不溶。有時含有少量棕色或黑褐色顆粒，可溶於乙醇。
[I鑑別](1)取本品少許，加甲醇使溶解，加1％三氯化鐵溶液和1％鐵氯化鉀溶液的等量混合液數滴，即生成深綠色沉澱。(2)取本品少許，加甲醇使溶解，滴在濾紙上，在紫外光燈(365nm)下觀察，顯藍色螢光，在濾紙上再滴加鹼液1～2滴，變成黃色螢光。(3)取本品數mg，加水5ml，加氫氧化鈉試液2ml使溶解，溶液呈棕紅色至深紅色，再加稀鹽酸至酸性，溶液變成黃色，並逐漸生成棕色至深紅色懸浮性絮狀沉澱。(4)取本品粉末約o.01g，加丙酮5ml，使溶解，濾過，作為供試品溶液。另取脹果甘草(G，inflataBat)粉末o.5g，加丙酮10ml，浸泡1小時，濾過，自然揮發至5ml，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G—CMC鈉(0.5％)薄層板上，以丙酮—苯—異戊醇—水—氨水(10:3:3:1.5:O.5)為展開劑，展距15cm，晾於，在紫外光燈(365nm)下觀察，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的五個主要斑點。(5)取本品粉末約o.01g，加丙酮5ml，使溶解，濾過，作為供試品溶液。另取烏拉爾甘草(G．uralensisFisch)粉末0.5g，加丙酮10ml，浸泡1小時，濾過，自然揮發至5ml，作為對照品溶液，胴薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G—CMC鈉(o.5％)薄層板上，以丙酮—苯—異戊醇—水—氨水(10:3:3:1.5:o.5)為展開劑，展距15cm，晾乾，在紫外光燈(365nm)下觀察，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的四個主要斑點。(4)、(5)二項中有一項符合規定即可。
[檢查]游離酸取本品o.100g，加水10ml，充分攪拌，濾過，再用水5ml洗滌濾器，將洗液並人濾液，加酚酞指示液1滴，用0.1mol／L氫氧化鈉液滴定，消耗O.1mol／L氫氧化鈉液不得超過o.3ml。甲醇不溶物取本品o.05g，加甲醇5～l0ml，振搖，應全部溶解，溶液應為紅棕色透明液體。有關物質取本品0.05g，加5％碳酸鈉溶液10ml，充分攪拌，不得有可見的不溶性物質。甘草酸取本品0.1g，加鹽酸lml與氯仿15ml，加熱回流1小時，放冷、濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇溶解。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)—苯—醋酸乙酯—冰醋酸(10：20：7：0．5)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，所顯的藍色斑點，扣除背景顏色不得深於對照品所顯的藍色斑點。乾燥失重取本品約1g，精密稱定，置105℃乾燥3小時，減失重量不得過5％。熾灼殘渣取本品1g，依法檢查(附錄ⅨT)，700～800℃不得過2．5％。重金屬取本品1g，按熾灼殘渣檢查法，置500～600℃熾灼，取遺留殘渣，依法檢查(附錄ⅨE)不得過百萬分之四十。
[含量測定]稱取安胃瘍粉末或顆粒約1g，置105℃乾燥3小時，研細，精密稱取約0.5s，置50ml量瓶中，加氫氧化鈉試液至刻度，搖勻，使溶解濾過，棄去初濾液，精密吸取續濾液20ml，仔細滴加稀鹽酸，調節pH值至3，靜置片刻，用已恆重的垂熔漏斗濾過，用水洗滌沉澱，至洗液pH約5，105℃乾燥3小時，計算，即得。
[功能與主治]補中益氣，解毒生肌。主治胃及十二指腸球部潰瘍。對虛寒型和氣滯型患者有較好的療效。並可用於潰瘍癒合後的維持治療。
[用法與用量]口服，一次0.4g，一日4次。
[貯藏]遮光、密閉，在乾燥處保存。
[製劑]安胃瘍膠囊
[使用期限]2年。