尿毒靈灌腸液拼音名：NiaodulingGuanchangye
英文名：書頁號：Z20-128標準編號：WS3—B—3839—98
批准文號：
【處方】甲組：大黃200g連翹600g龍骨（鍛）600g
蒺藜200g牡蠣（煅）600g丹參300g桂枝200g地榆600g槐米1200g
鉤藤600g青黛180g梔子200g黃柏200g土茯苓1000g金銀花600g
乙組：生曬參10g麥冬10g枸杞20g白茅根20g紅花7g
【製法】甲組：以上十五味，龍骨、牡蠣粉碎成粗粉，與其餘大黃等十三味加水煎煮三次，第一次3小時，第二、三次分別為2小時，合併煎液；濾過，濾液濃縮至相對密度為1.25～1.30
（60℃），減壓乾燥，粉碎成細粉，分裝，即得。乙組：以上五味，加入85％乙醇，浸漬30分鐘，加熱回流提取四次，每次2小時，濾過，濾液
合併，回收乙醇，加水適量，加活性炭脫色，調pH值至6.5，加入適量乙醇溶解的羥苯乙酯0.5g及苯甲酸鈉3g，混勻，加水調整至1000ml，分裝，即得。
【性狀】甲組：為灰綠色的粉末；味淡。乙組：為棕褐色的液體；味淡。
【鑑別】甲組（1）取本品5g，加氫氧化鈉試液5ml濕潤，加纖維素粉適量，研勻至鬆散，加乙醚超聲處理3次（50、40、40ml），每次10分鐘，傾出乙醚液，合併（藥渣備用），乙醚揮散至約
50ml，用5％鹽酸溶液50ml振搖提取1次，乙醚液備用，酸水液用10％氫氧化鈉溶液調節pH值至10～11，用乙醚提取3次，每次20ml，合併乙醚液，揮乾，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品
溶液。另取黃柏對照藥材1g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄
層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl，對照藥材溶液、對照品溶液各1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑，置
氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個
黃色螢光斑點。（2）取[鑑別]（1）項下供試品溶液，濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取鉤藤對照藥材1g，
加氨水濕潤後，用氯仿6ml超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-
丙酮-甲醇-氨試液（10:4:0.5:0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取[鑑別]（1）項下的備用乙醚液，濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取靛藍對照品、靛玉紅對照品，分別加氯仿製成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述
三種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-氯仿－丙酮（5:4:1）為展開劑，展開，取出，晾乾。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，分別顯相同的藍色和紅色斑點。
（4）取[鑑別]（1）項下的備用藥渣，用鹽酸調至pH值1～2，加乙醚超聲處理3次，每次40ml，各10分鐘，傾出乙醚液，合併，濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，
加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供
試品溶液5μl，對照藥材溶液、對照品溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正已烷－醋酸乙酯－甲酸（6:2:0.1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中熏後，日光下檢視。供試品
色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
乙組（1）取本品60ml，加乙醚振搖提取2次，每次30ml，棄去乙醚液，水層再用醋酸乙酯振搖提取2次，每次30ml，合併醋酸乙酯液，備用。水層再用水飽和的正丁醇振搖提取3次（30、
20、20ml），合併正丁醇液，用等體積氨試液分別洗滌2次，再用等體積正丁醇飽和的水洗滌2次，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂甙Rg對照品，加甲醇
製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl,對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:
10）10℃以下放置分層的下層液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘數分鐘，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取[鑑別]（1）項下的備用醋酸乙酯液，揮乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，用少量水濕潤，加醋酸乙酯5ml振搖提取，取上清液，揮乾，殘渣加甲醇
1ml溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯－甲酸（15:6:0.5）為展開劑，展開，取出，晾乾，立即
置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】甲組：應符合散劑項下有關的各項規定（附錄ⅠB）。乙組：乙醇量不得過10％（附錄ⅨM）。
甲乙混合後的混懸液，pH值應為6.5～8.0（附錄ⅦG）。【功能與主治】通腑泄濁，利尿消腫。用於全身浮腫，噁心嘔吐，大便不通，無尿少尿，頭痛
煩躁，舌黃，苔膩，脈實有力，以及各種原因引起的腎功能衰竭，氮質血症及腎性高血壓。【用法與用量】將甲、乙組（甲組10g、乙組100ml）混合，搖勻，一次灌腸，一日1～2次。
【規格】甲組每瓶裝20g，乙組每瓶裝200ml。【注意事項】患者有直腸疾病或腹瀉每日三次以上者，慎用。
【貯藏】密封，置陰涼乾燥處。
