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肝豆狀核
肝豆狀核變性又稱威爾遜病,本病為位於第13號染色體的隱性基因傳遞的遺傳性疾病,家族性多發。患者多為兒童及青少年。
基本內容 -
肝豆狀核硬化
先後發現一組病例,臨床酷似多發性硬化的表現,而屍檢卻缺乏中樞神經系統特徵性的硬化斑,命名為假性硬化症。
【概念】 【病因病機、發病機制】 【臨床表現】 【診斷與鑑別診斷】 【治療】 -
肝豆狀核變性診療中心
中心張東鋒等10餘名博士、碩士研究生組成的專業隊伍長期致力於肝豆狀核變性診治的研究,臨床採用DMPS、DMSA、PCA、TETA、鋅劑及對症等個體化治療...
簡介: 特色: 地址: -
小兒肝豆狀核變性
早自Frerichs(1861)、Westphal(1883)和Strumpel(1898)先後發現一組病例,臨床酷似多發性硬化的表現,而屍檢卻缺乏中樞...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 治療 -
肝豆狀核變性疾病
肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又稱為Wilson病(Wilso...
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肝豆狀核變性病
本病又稱Wilson病,為先天性銅代謝異常所致,屬常染色體隱性遺傳。病人每日從飲食中攝取的銅,從腸吸收入血超過正常,至肝後,因肝細胞溶酶體功能異常,銅藍...
病因及常見疾病 鑑別診斷 檢查 治療原則 -
肝豆狀核變性罕見病關愛協會
——因為銅,我們更加傳導愛!中國肝豆狀核變性罕見病關愛協會(也稱銅娃娃罕見病關愛中心),Chinese Organization for Wilson ...
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豆狀核
豆狀核系紋狀體的一部分。豆狀核完全包藏在半球髓質中。此核的前下方與尾狀核頭相連,其餘部分,借內囊與尾狀核和丘腦相分隔。豆狀核在額狀切面上呈三角形,核內有...
解剖結構: 與豆狀核相關的疾病: -
豆狀囊尾蚴病
豆狀囊尾蚴病是兔子的一種寄生蟲病,是豆狀帶絛蟲的中期幼蟲寄生在兔子內臟所致,多寄生在肝臟,腸系膜和網膜上。
概述 病原體 流行病學 臨床症狀 病理變化 -
肝豆狀核變性(Wilson病)
1.血銅檢查。 (一)保肝治療。 .