相關詞條
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內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
類固醇肌病
急性類固醇肌病病理表現為大量的肌纖維壞死再生和吞噬現象，也可有廣泛的肌纖維萎縮，兩型纖維均受累慢性類固醇肌病，主要病理改變為選擇性Ⅱ型肌纖維萎縮，肌壞死...
概述 病因 發病機制 臨床表現 臨床特點 -
肌肉組織活檢
肌肉組織活檢是診斷肌肉及周圍神經疾病的重要手段之一。
概述 操作名稱 適應證 準備 方法 -
神經性肌強直
神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合徵、連續性肌纖維活動、伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐(myoseism with impaired...
簡介 病因 臨床表現 診斷 檢查 -
先天肌強直
先天肌強直(congenital myotonia)是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
肌強直性肌病
肌強直性肌病(myotonic myopathies) 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮後不易立即放鬆，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重複收縮或...
疾病分類 強直性肌營養不良症 先天性肌強直 先天性副肌強直 疾病治療 -
肌纖維顫搐
肌肉活檢示：肌纖維肥大，神經源性改變。 診斷：周圍神經病，節段性肌纖維顫搐及肌肥大。
肌纖維顫搐 相關資料 參考資料 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
炎症性肌病
炎症性肌病（inflammatory myopathy）是一組以骨骼肌炎性細胞浸潤和肌纖維壞死為主要病理特徵的異質性疾病。儘管屬於同一疾病譜，但不同類型...
疾病分類 發病機制 臨床表現 輔助檢查 診斷 -
肌纖維大小不等
觀察肌肉群時，會發現肌肉是由一道道鋼纜一樣的肌纖維綑紮起來的。這些鋼纜組合成較粗較長的纜繩群組，當肌肉用力時，它們就像彈簧一樣一張一縮。在那些最粗的纜索...
病因 診斷 鑑別
