影響
缺失突變的結果通常能使多肽鏈錯誤,喪失原有生理功能,不能組成所需蛋白質。
性質
基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的範圍如果包括兩個基因,那么就好象兩個基因同時發生突變,因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講,缺失應屬於染色體畸變。
缺失突變(deletion mutation)是指編碼某種胺基酸的密碼子經鹼基缺失以後,變成編碼另一種胺基酸地密碼子,從而使多肽鏈的胺基酸種類和序列發生改變。
缺失突變的結果通常能使多肽鏈錯誤,喪失原有生理功能,不能組成所需蛋白質。
基因也可以因為較長片段的DNA的缺失而發生突變。缺失的範圍如果包括兩個基因,那么就好象兩個基因同時發生突變,因此又稱為多位點突變。由缺失造成的突變不會發生回復突變。所以嚴格地講,缺失應屬於染色體畸變。
細胞中的遺傳基因發生的改變。它包括單個鹼基改變所引起的點突變,或多個鹼基的缺失、重複和插入。原因可以是細胞分裂時遺傳基因的複製發生錯誤、或受化學物質、輻...
基因突變 染色體突變 套用突變是指在核苷酸鏈特定位點的一個或多個核苷的永久性改變。發生突變的菌株稱為突變株。突變可能涉及到染色體上一個或多個核苷對的替換、刪除或重排,這種突變稱為...
密度突變株 突變品系 酵母突變株篩選 相關詞條 參考資料DNA突變是指個別dNMP(脫氧單磷酸核苷)殘基以至片段DNA在結構、複製或表型功能的異常變化,也稱為DNA損傷。
病例簡介 引發因素 突變技術 特性 種類缺失是一個正常染色體斷裂後丟失了一個片段,這片段上的基因也隨之失去。由於一部分遺傳物質的丟失,常常造成個體生活力下降以至致死。不致死的缺失往往引起不尋常的性狀。
體細胞突變是發生在正常機體細胞中的突變,比如發生在皮膚或器官中的突變。這樣的突變不會傳給後代。體細胞突變與種系突變不同,後者是發生在將成為配子(game...
定點突變是指通過聚合酶鏈式反應(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因組,也可以是質粒)中引入所需變化(通常是表征有利方向的變化),包括鹼基的添加、...
介紹 單點突變 多點突變 流程 意義"表突變(epimutation 表突變(epimutation 腫瘤抑制基因種系或組成性表突變與遺傳性癌綜合徵病因關係的發現
突變是 DNA 鹼基水平上的永久性變化且可遺傳。突變產生於DNA 複製或減數分裂重組過程中的自發性錯誤,或者是由於物理或化學試劑損傷DNA 所致。最簡單...
種類 定義構建HSV-1型胸苷激酶基因部分缺失的重組質粒並進行序列測定。方法:以pUC18/TK重組質粒DNA為模板,用PCR方法擴增TK5′端503bp基因片段。
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