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肺組織細胞增生症
組織細胞增生症為一組少見的原因不明疾病，該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童，其發病、臨床症狀及病變範圍差異很大，但病理上...
概述 症狀體徵 診斷檢查 預後及預防 -
郎格細胞組織細胞增生症
郎格細胞組織細胞增生症（LCH）以前稱組織細胞增生症X，是一組病因不明、臨床表現多樣、多發於小兒的疾病，男多於女。過去根據臨床主要表現將本症分為三型：勒...
症狀體徵 病理生理 診斷檢查 治療方案 相關條目 -
肺嗜酸細胞組織細胞增生症
肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變，以前包括在組織細胞增生症X(HX)之中。目前認為Langerhans細胞組織細胞增生症(L...
概述 體症 生理 檢查 鑑別診斷 -
郎格罕細胞組織細胞增生症
郎格罕細胞組織細胞增生症（Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原稱組織細胞增生症X，是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患...
發病機理 臨床表現 輔助檢查 治療措施 相關詞條 -
多中心性網狀組織細胞增生症
多中心性網狀組織細胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
慢性進行性Langerhans組織細胞增生症
s組織細胞增生症（Han
簡介 病變分布廣泛 鏡下 -
急性瀰漫性Langerhans細胞組織細胞增生症
急性瀰漫性Langerhans細胞組織細胞增生症（Letteret－Siwe病）發生於2歲以下嬰幼兒，很少發生於成人，病變為急性瀰漫性累及多系統多器官，...
主要病變 病變範圍很廣 -
良性頭部組織細胞增生症
良性頭部組織細胞增生症(Benign cephalic histiocytosis，BCH)為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生症1971年首先由Gi...
流行病學 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
朗格罕細胞組織細胞增生症
郎格罕細胞組織細胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis，LCH）曾稱為組織細胞增生症X （HistiocytosisX，HX）...
發病部位 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
小兒海藍組織細胞增生症
海藍組織細胞增生症（sea blue histiocyte syndrome）是一類因脂質分解代謝酶異常的常染色體隱性遺傳性疾病。由於神經鞘磷脂酶活性降...
信息 發病原因 發病機制 基本症狀 相關檢查
