代表種
馬鈴薯黃矮病毒（Potato yellow dwarf virus）特徵
形態學
病毒粒子形狀和大小在未經固定時呈規則到多型性，在負染色前經固定後呈桿
理化特性
相對分子質量為1100×10^6，標準沉降常數S（20W）=810~950S，在蔗糖中的浮力密度為1.17g/cm^3。核酸
為單分子線形負義ssRNA，長11~15kb，相對分子質量4.2×10^6
蛋自質
約占病毒粒子重量的70%，馬鈴薯黃矮病毒有5種結構蛋白，分別為蛋白L（分子質量24kDa），蛋白G （70kDa）、蛋白N（54kDa），蛋白M1（32kDa）和蛋白M2（38kDa）。脂類
約占病毒粒子重量的25%，包含在脂蛋白包膜中。碳水化合物
約占病毒粒子重量的3%，與表面突起及糖脂結合。基因組
前導序列的轉錄是聚腺苷酸化的，N為54kDa的核衣殼蛋白基因，P推測為38kDa的磷酸化蛋白基因，SC4可能為37kDa非結構蛋自基因，M推測為32kDa的基質蛋白基因，G推測為70kDa的糖蛋白基因，L推測為241kDa的聚合酶基因。基因間隔區的長度基本一致，並與其他彈狀病毒的基因間隔區具有序列同源性，5‘端非編碼區160nt與前導序列高度互補。N和P蛋白含有核結合信號，且存在於核內含體中，由N、P、L蛋白組成的核聚合酶複合物存在於受侵染細胞的核中。水稻黃矮病毒基因組大小約14kb，基因組結構類似於苦苣菜黃網病毒，只是在G與L蛋白之間還有一個編碼病毒相關蛋白的基因。該屬目前只有水稻黃矮病毒和苦苣菜黃網病毒的RNA已測序。抗原特性
病毒具有中等免疫原性。細胞病理
病毒存在於寄主植物的葉片表皮、薄壁組織以及花和果皮中，也在韌皮部薄壁細胞中觀察到，但不在成熟的篩管和導管中。免疫螢光標記顯示病毒抗原位於細胞核內，在植物和介體昆蟲體內病毒的組裝部位在核內膜上，有的也發生核內組裝，往往從核內膜芽生，完整的病毒粒子積累在核周腔中，有時可在核質內看到核衣殼，表明核衣殼是從核內膜獲得包膜並進入核周腔。核內結構常發生紊亂，包括染色質變淡和消失，核仁膨脹，以及出現病毒基質結構。感染後期也可在細胞質的內質網池中觀察到病毒粒子。單個或成群的桿菌狀粒子也在介體昆蟲的唾液腺、消化道組織中觀察到，位於核周腔及內質網池內。
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示細胞核內染色體變淡，典型的彈狀病毒粒子積累在核周腔中（箭頭）。 | 放大的細胞核周腔區域，聚集著大量完整的RYSV彈狀粒子，個別粒子處在細胞質中。CW，細胞壁；M，線粒體；N，細胞核；V，病毒粒子。 | 病毒從細胞核內膜芽生獲得包膜（箭頭），大量積累在核周腔中，可占據細胞核的較大部分體積。CH，葉綠體；M，線粒體；N，細胞核。 |
生物學
寄主範圍
馬鈴薯黃矮病毒寄主範圍廣泛，可侵染茄科、菊科、十字花科、唇形科、豆科、寥科和玄參科等雙子葉植物60餘種。傳播
病毒由葉蟬以持久方式傳播，可在蟲體內越冬，不能經卵和精子傳代，但也有報導偶爾可經卵傳代。實驗中可經汁液接種傳毒給黃花煙、心葉煙。地理分布
馬鈴薯黃矮病毒分布於美國、加拿大。玉米花葉病毒廣泛分布於夏威夷及古巴、委內瑞拉等加勒比海國家，可能還有印度。分類
該屬有7個種，代表種是馬鈴薯黃矮病毒，中國已報導水稻黃矮病毒等。編號 | 中文名 | 學名 | 國際基因庫登錄號碼 |
1 | 曼陀羅黃脈病毒 | Datura yellow vein virus（DYVV） | - |
2 | 茄斑駁矮縮病毒 | Eggplant mottled dwarf virus（EMDV） | - |
3 | 玉米花葉病毒 | Maixe mosaic virus（MMV） | - |
4 | 馬鈴薯黃矮病毒 | Potato yellow dwarf virus（PYDV） | - |
5 | 水稻黃矮病毒 | Rice yellow stunt virus（RYSV） | [X75534，U47053，D87843， |
D87844，AB002822， | |||
AB010258，AB003092，D89654] | |||
6 | 苦苣菜黃網病毒 | Sonchus yellow net virus（SYNV） | [M13950，M17210，M23023， |
M35689，M73626，M87829] | |||
7 | 苦苣菜黃脈病毒 | Sowthistle yellow vein virus（SYVV） | - |
