植物信息
種中文名:秀麗角盤蘭
種拉丁名:HerminiumquinquelobumKingetPantl.
海拔:2200
命名來源:[J.Asiat.Soc.Beng.65(2):130.1896]
中國植物志:17:342
科名:蘭科
屬拉丁名:Herminium
亞族中文名:蘭亞族
亞族拉丁名:Subtrib.Orchidinae
族拉丁名:Trib.Orchideae
亞科拉丁名:Subfam.ORCHIDOIDEAE
科拉丁名:Orchidaceae
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門拉丁名:ORCHIDACEAE
形態特徵
植株高25--29厘米。塊莖長圓形或近圓球形,長1.5--2厘米,直徑1.5厘米,肉質。莖直立,無毛,基部具2枚筒狀鞘。葉3枚,下面的2枚較大,葉片線狀披針形,直立伸展,長13—18厘米,寬1.5--2厘米,先端急尖或漸尖,基部成筒狀抱莖的鞘,上面的1枚葉較小多。
總狀花序具多數較密生的花,長8—15厘米,無毛;花苞片披針形,直立伸展,先端漸尖,與子房等長;子房圓柱狀紡錘形,具短的喙,扭轉,無毛,連花梗長3叫毫米;花較小,綠色;萼片等長,卵狀長圓形,張開,先端近急尖,具1脈,側萼片較中萼片略寬;花瓣線形,與萼片等長,寬0.3毫米,先端急尖或漸尖,具1脈;唇瓣輪廓長圓形,較萼片長,基部無距,其兩側各具1枚小的三角形的耳,在中部之上兩側突然縊縮呈小的三角形側裂片,中裂片狹三角形,先端漸尖;蕊柱粗短;藥室並行;花粉團倒卵圓形,具短而粗的花粉團柄和粘盤;粘盤小,圓盤形;蕊喙小;柱頭2個,隆起,橫長圓形;退化雄蕊2個,小,長圓形。花期8---9月。
產地分布
產於雲南(貢山)。生於海拔2200米的常綠闊葉林下,尼泊爾、錫金、印度也有分布。模式標本采自錫金。
國內分布
產於雲南(貢山)。生於海拔2200米的常綠闊葉林下。
國外分布
尼泊爾、錫金、印度也有分布。模式標本采自錫金。
參考文獻
HerminiumquinquelobumKingetPantl,inJ.Asiat.Soc.Beng.65(2):130.1896;
TnyamainH,Hara.Fl.East.Himal.3:157,1975;K.Y.LanginActaPhytotax.Sin.26(3):178.1988.
本屬概述
HerminiumGuett.Guett.InM6m.Hist.Acad.Sci.Paris1750,374.1754;K.Y.IanginActaPhytotax.Sin.26(3):173.1988.--MonorchisEhih,Beitr.4:147,1789.——ChamorchisRich.InM6m.Mus.Hist.Paris4:49.1818.——ChamaerpusSpreng,Syst.3:702.1826.--AoplaLindl.InBot.Reg.20:subt.1701.1835.——CybelaFalc.ExLindl,Veg.Kingd.183.1847.——ThisheFalc.L.C.183.地生草本。塊莖球形或橢圓形,1--2枚,肉質,不分裂,頸部生幾條細長根。莖直立,具1至數枚葉。
花序頂生,具多數花,總狀或似穗狀;花小,密生,通常為黃綠色,常呈鉤手狀,倒置(唇瓣位於下方)或罕為不倒置(唇瓣位於上方)的;萼片離生,近等長;花瓣通常較萼片狹小,一般增厚而帶肉質;唇瓣貼生於蕊柱基部,前部3裂(罕5裂)或不裂,基部多少凹陷,通常無距,少數具短距者其粘盤捲成角狀;蕊柱極短;花葯生於蕊柱頂端,2室,藥室並行或基部稍叉開;花粉團2個,為具小團塊的粒粉質,具極短的花粉團柄和粘盤,粘盤常捲成角狀,裸露;蕊喙較小;柱頭2個,隆起而向外伸,分離,幾為棍棒狀;退化雄蕊2個,較大,位於花葯基部兩側。蒴果長圓形,通常直立。本屬模式種:Herminiummonorchis(L.)R.Br.(OphrysmonorchisL.)約25種,主要分布於東亞,少數種也見於歐洲和東南亞。我國有17種,主要分布於西南部,雲南、四川和西藏是其現代的分布中心和分化中心。部分種類民間作藥用。
亞族概述
Subtrib.Orchidinae地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉基生或莖生,草質或稍肉質,有時有紫色斑點,無關節。花序頂生,具數花至多花,罕有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花葯直立或近直立,基部牢固地與蕊柱完全合生;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上;蕊喙位於叉開的兩藥室之間;柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬:OrchisL.約57屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬
本族概述
地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉1至多枚,基生或散生於莖上,席捲式,草質,基部無關節。花序頂生,不分枝;少有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合;兩藥室基部稍叉開或分開;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤;粘盤1或2,種種形狀;蕊喙位於兩藥室之間;柱頭1或2個,凹陷或凸出。本族模式屬:OrehisL.約70屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。
本科概述:地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的
模式屬
OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。